職責(zé)描述:
1、在公司的在建中心,參與籌建工作,負(fù)責(zé)生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作;
2、按照GMP要求,完成藥物的生產(chǎn)、合成、分裝工作;
3、制藥設(shè)備包括回旋加速器與合成模塊等的常規(guī)保養(yǎng)與維護(hù);
4、能接受長期夜班。
任職資格:
1、本科或以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物制藥、制藥工程、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè);
2、1年以上工作經(jīng)驗(yàn),有藥廠、化工廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
福利:
外地人員住宿補(bǔ)貼
假期:14天防護(hù)假期;司齡假;法定年假;周末雙休
保險(xiǎn):五險(xiǎn)一金;補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
工資:固定工資+績效獎金+年終獎
其他福利:節(jié)日福利;結(jié)婚禮金;生育禮金;定期體檢