職位描述
內部審計
崗位職責:
?提升、鞏固公司現(xiàn)有的內部審計體系，做到與公司業(yè)務發(fā)展相適應；
?完善公司風險預警機制，做到提前對相關業(yè)務提示風險并給出針對性風險規(guī)避措施；
?提高內部審計工作中的全面性，擴大審計程序覆蓋面，從而提升內部審計質量；
?完善和加強公司審計后反饋機制，做到審計建議切實有效地提高相關業(yè)務的工作效率
?監(jiān)督及評估公司運營狀況，并根據(jù)公司實際需要制定年度審計計劃；
?監(jiān)督評價公司各項經濟活動的真實性，確保公司經營活動的健康、高效運行；
?全程監(jiān)督公司采購招標事項，維護公司招標、開標、評標的公平、公正、公開；
?復核內部審計底稿，確保內部審計底稿及時歸檔；
?主導審計后溝通事項，落實跟進審計整改建議
?向審計委員會匯報公司內部審計情況及年度內部審計計劃；
?根據(jù)公司及領導要求完成突發(fā)性審計任務；
任職要求:
1學歷：碩士及以上；
2專業(yè)：審計學、會計學、財務管理、統(tǒng)計學專業(yè)；
3工作經驗/行業(yè)經驗/本崗位經驗：具有五年以上上市公司內部審計工作經驗，具有兩年以上創(chuàng)新藥制藥企業(yè)內部審計工作經驗；
4知識/技能：具有注冊會計師資格（CPA） 或國際注冊內部審計師資格（CIA）；
5外語程度：英語CET4或者以上；
6計算機能力：熟練操作office軟件。
7出差頻率：不定期出差
8其他：良好的邏輯分析判斷能力，能適應快節(jié)奏與高強度的工作，具有較強的溝通能力。
工作地點
杭州臨平區(qū)貝達藥業(yè)股份有限公司
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職位發(fā)布者
齊秀玲/HRBP
三日內活躍立即溝通
貝達藥業(yè)股份有限公司貝達藥業(yè)股份有限公司成立于2003年，總部位于浙江杭州，是一家由海歸高層次人才團隊創(chuàng)辦的、以自主知識產權創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心，集研發(fā)、生產、市場銷售于一體的高新制藥企業(yè)。2016年11月7日，貝達藥業(yè)在深圳證券交易所掛牌上市，股票代碼：300558.SZ。公司現(xiàn)有員工1500余人，組建了一支具有國際先進水平的生物創(chuàng)新藥開發(fā)和產業(yè)化人才團隊，包括數(shù)十位海歸博士，其中3位入選國家高層次人才計劃，4位入選浙江省高層次人才計劃，在北京、杭州分別設有新藥研發(fā)中心。公司自主研發(fā)了中國第一個小分子靶向抗癌藥——鹽酸埃克替尼（商品名：凱美納?），2011年6月獲批上市。上市以來已經有30多萬名肺癌患者服用，獲得中國專利金獎，斬獲中國工業(yè)大獎，榮獲我國化學制藥行業(yè)和浙江省企業(yè)界第一個國家科技進步一等獎。 2020年11月，公司和控股子公司Xcovery共同開發(fā)的全新的、擁有完全自主知識產權的創(chuàng)新藥——鹽酸恩沙替尼膠囊（商品名：貝美納?）正式獲批上市，成為中國第一個用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產1類新藥，填補了同類藥物國產空白。公司針對惡性腫瘤、糖尿病等嚴重影響人類健康的重大疾病，持續(xù)增加新藥研發(fā)投入，2018年投入5.9億元，2019年投入6.8億元，2020年增加到7.4億元，占比達39.7%。目前有在研創(chuàng)新藥項目30余項，18項進入臨床試驗，4項正在開展Ⅲ期臨床試驗，其中鹽酸恩沙替尼項目全球多中心Ⅲ期臨床試驗正在推進，有望成為首個由中國企業(yè)主導在全球上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。公司積極響應國家號召，打造了生物醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新平臺——貝達夢工場，幫助更多科學家實現(xiàn)創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新夢想。
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