崗位職責(zé):
項目申報管理:
1.負(fù)責(zé)搜集、解讀國家及地方醫(yī)藥行業(yè)政策(如科技重大專項、產(chǎn)業(yè)扶持資金、創(chuàng)新藥械申報等),制定申報策略;
2.統(tǒng)籌公司醫(yī)藥類政府項目(如新藥研發(fā)補(bǔ)貼、臨床批件申請、產(chǎn)業(yè)化項目等)的全流程申報,包括材料撰寫、形式審查、進(jìn)度跟蹤及驗收答辯;
3.建立和維護(hù)政府項目申報數(shù)據(jù)庫,確保申報材料的規(guī)范性、完整性和時效性。
政策研究與資源整合:
1.跟蹤醫(yī)藥相關(guān)政策動態(tài),分析政策對公司業(yè)務(wù)的影響,提供決策建議;
2.協(xié)調(diào)研發(fā)、財務(wù)、法務(wù)等部門,整合技術(shù)資料、財務(wù)數(shù)據(jù)等申報支撐材料;
3.對接政府機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會及第三方咨詢機(jī)構(gòu),維護(hù)良好合作關(guān)系。
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、生物工程、公共衛(wèi)生、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.5年以上醫(yī)藥行業(yè)政府項目申報經(jīng)驗,成功主導(dǎo)過省級以上科技計劃項目(如“重大新藥創(chuàng)制”專項)者優(yōu)先;
3.精通政府公文寫作,能獨(dú)立完成技術(shù)報告、可行性研究報告等材料;熟悉《藥品注冊管理辦法》《藥品管理法》等法規(guī)者優(yōu)先。