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崗位職責：
1. 獨立制定質量研究方案，并帶領下屬實施研究方案；
2. 完成原料藥及制劑研究項目中分析方法的建立及驗證工作；
3. 樣品的穩(wěn)定性研究工作及雜質研究工作等質量研究工作；
4. 解決質量研究中遇到的各種技術問題；
5. 按照現(xiàn)行注冊法規(guī)及相關指導原則要求，獨立撰寫相關注冊申報資料中質量研究相關部份；
6. 負責質量研究實驗室的日常管理及儀器設備的維護、維修及校驗等工作；
7. 負責培訓下級研究人員；
8. 協(xié)助完成其藥物分析及公司領導臨時安排的工作。
待遇面議。工作地點：浙江省杭州市錢塘區(qū)醫(yī)藥港小鎮(zhèn)四期
崗位要求：
1. 學歷本科及以上。
2. 化學、藥學、制藥工程及相關專業(yè)。
3. 2年以上工作經驗， 獨立完成過兩個以上品種的申報的質量研究，并獲得批件。