職責(zé)內(nèi)容
1.負(fù)責(zé) 根據(jù)訂單/項(xiàng)目的信息和客戶要求，設(shè)計(jì)并安排mRNA和LNP產(chǎn)品的活性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)，按時(shí)填寫記錄。
2.負(fù)責(zé)細(xì)胞/基因藥物產(chǎn)品的質(zhì)量研究及相關(guān)問(wèn)題的troubleshooting，參與體外功能檢測(cè)平臺(tái)方法開發(fā)。
3.負(fù)責(zé)依據(jù)項(xiàng)目具體需求開發(fā)高效率、高穩(wěn)定性的功能活性或細(xì)胞相關(guān)方法。
4.負(fù)責(zé)分析方法開發(fā)相關(guān)文件材料，包括實(shí)驗(yàn)報(bào)告、SOP文件、專利等技術(shù)資料的撰寫等。
5.負(fù)責(zé)向合作的實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)移、培訓(xùn)新的分析方法，確保檢測(cè)順利成功。
6.完成上級(jí)安排的其它工作。
崗位要求：
1.精通mRNA和LNP產(chǎn)品的活性評(píng)價(jià)相關(guān)實(shí)驗(yàn)，如FACS、 ELISA、Western blot等，有PBMC轉(zhuǎn)染和殺傷實(shí)驗(yàn)、報(bào)告基因方法等技能經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
2.熟悉細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞凍存的相關(guān)操作。
3.熟悉mRNA和LNP產(chǎn)品的作用機(jī)制，了解用于in vivo CAR-T的tLNP產(chǎn)品作用機(jī)制者優(yōu)先。
4.能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果并制訂下一步改善計(jì)劃。
5.有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作，溝通，協(xié)調(diào)和表達(dá)能力。
6.有責(zé)任心，能夠主動(dòng)承擔(dān)工作中的挑戰(zhàn)。
7. 細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物相關(guān)專業(yè)，有2年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。
8. 本科或以上學(xué)歷。
9.2年及以上mRNA和LNP產(chǎn)品活性檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，有IND項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。