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更新于 1月27日

體系QA

面議
  • 南京江寧區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認證ISO認證
崗位職責:
1、 參與供應商選擇,審核、評估工作,包括:供應商資質(zhì)評審、質(zhì)量協(xié)議、供應商質(zhì)量審計、建立合格供應商清單、建立供應商檔案以及供應商績效評價。
2、客戶需求響應工作,包括:質(zhì)量問卷、質(zhì)量協(xié)議、產(chǎn)品質(zhì)量需求資料等。
3、組織開展質(zhì)量體系內(nèi)審與自檢。
任職要求:
1.本科及以上學歷,生物制藥或生物科技公司2年以上相關(guān)經(jīng)驗; 碩士優(yōu)先
2.熟悉ISO9001/ISO13485/GMP體系質(zhì)量管理要求;
3.熟悉各國GMP以及相關(guān)管理法規(guī)與指南;
4.熟悉供應商管理、變更、偏差、CAPA、文件管理、內(nèi)外審計、質(zhì)量數(shù)據(jù)分析等質(zhì)量體系管理工作要求;
5.熟練使用辦公軟件;
6.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、獨立處理問題的能力。

工作地點

南京江寧區(qū)金斯瑞生物

職位發(fā)布者

丁女士/招聘

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公司Logo金斯瑞生物科技
金斯瑞生物科技股份有限公司金斯瑞生物科技股份有限公司(股票代碼HK01548)是全球化的生物科技集團公司。集團植根于領先的基因合成技術(shù),核心業(yè)務范圍已涵蓋生物藥開發(fā)與生產(chǎn)CDMO業(yè)務、細胞與基因治療、生命科學服務及產(chǎn)品、生物酶及合成生物學產(chǎn)品四大領域。金斯瑞成立于2002年,并于2015年在港交所主板掛牌上市。集團總部位于中國南京,運營實體遍布大中華區(qū)、北美區(qū)、歐洲區(qū)及亞太區(qū),并以此為依托,為全球160多個國家和地區(qū)的10多萬客戶提供優(yōu)質(zhì)、便捷、可靠的服務與產(chǎn)品。目前,金斯瑞在全球擁有超過3000名員工,其中34%以上的員工擁有碩士或博士學位。金斯瑞擁有多項知識產(chǎn)權(quán)及技術(shù)機密,其中包含100多項授權(quán)專利及270多項專利申請。截至2019年6月30日,有超過40,300篇經(jīng)國際同業(yè)審閱的學術(shù)期刊文獻引述了金斯瑞的服務及產(chǎn)品。秉承“用生物技術(shù)使人和自然更健康”的企業(yè)使命,金斯瑞將一如既往地致力于成為最受信賴的生物科技公司。
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