崗位職責：
一、到貨核對與收貨準備
- 核對隨貨同行單、采購記錄、實物，做到票賬貨一致。
- 核查供應商資質(zhì)、運輸條件合規(guī)性；冷鏈藥品重點查溫度記錄與運輸時長，異常則拒收。
- 置于待驗區(qū)，設狀態(tài)標識；冷鏈在冷庫待驗，特殊藥品在專用庫待驗。
二、質(zhì)量驗收核心操作
- 資質(zhì)審核：審核藥品合法性證明、檢驗報告等，確保真實完整有效。
- 抽樣驗收：按GSP抽樣原則抽樣，檢查包裝、標簽、說明書合規(guī)性。
- 外觀與性狀：查內(nèi)外包裝有無破損、污染、受潮；核對最小包裝標識與有效期；檢查藥品性狀是否正常。
- 冷鏈專項：重點核對運輸溫度數(shù)據(jù)、時間與設備狀態(tài)，不符合則拒收并記錄。
- 銷退藥品：逐批驗收，必要時加大抽樣比例，確認無質(zhì)量問題。
三、結果處理與記錄
- 合格：辦理入庫交接，系統(tǒng)錄入，標識合格狀態(tài)。
- 不合格/有疑問：立即隔離并標識，填寫拒收報告，報質(zhì)量管理部門處理。
- 記錄與歸檔：完整填寫驗收記錄，內(nèi)容真實可追溯；相關票據(jù)、報告等按規(guī)定歸檔保存。
四、其他工作
- 協(xié)助首營企業(yè)、首營品種資質(zhì)審核。
- 參與系統(tǒng)操作、數(shù)據(jù)上報、設施驗證、在庫養(yǎng)護指導與日常監(jiān)督。
- 配合不合格藥品調(diào)查處理與質(zhì)量改進跟進。
任職要求：
一、熟悉GSP及藥品管理法規(guī)，掌握驗收標準與抽樣規(guī)則；
二、工作嚴謹、堅持原則，具備藥品專業(yè)知識與質(zhì)量判斷能力；
三、熟練操作企業(yè)信息系統(tǒng)，確保記錄真實、準確、完整；
四、持有執(zhí)業(yè)藥師證，積極靈活主動。