崗位職責(zé):
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的批記錄發(fā)放、審核、歸檔,并形成批簽發(fā)摘要;2、負(fù)責(zé)車間不合格品的監(jiān)督銷毀;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的日常監(jiān)督,并形成報告進(jìn)行上報;
4、組織并參與偏差、變更、CAPA的處理;
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)文件審核和修訂;
6、進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量回顧分析,并形成報告。
任職要求:
任職條件:
1、本科或具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的大專以上學(xué)歷,生物制藥相關(guān)專業(yè);
2、具有較強(qiáng)的溝通能力,具備良好的計算機(jī)水平以及一定的英語讀寫能力;
3、具有藥廠QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、對GMP法規(guī)了解,有原則性。
職位福利:五險一金、績效獎金、包吃、包住、交通補(bǔ)助、房補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢