職位描述
QCQA全面質(zhì)量管理體系生物工程醫(yī)藥制造
崗位要求：
1.負責(zé)獸藥、預(yù)混料、寵物預(yù)混料、混合型飼料添加劑、單一飼料等質(zhì)量部體系相關(guān)工作。
2.具有現(xiàn)場品質(zhì)管理經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量管理體系的運行。
3.參與過獸藥GMP驗收、飼料添加劑驗收工作者優(yōu)先。
4.負責(zé)獸藥報批管理工作。
5.負責(zé)制訂原、輔料、包裝材料的驗收、檢驗標準的工作。
6.負責(zé)原、輔物料、半成品、成品的內(nèi)控標準和檢驗操作規(guī)程的制定。
7.組織檢驗人員按照相關(guān)質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程完成日常檢驗工作，對檢驗人員的操作進行監(jiān)督和指導(dǎo)。
8.負責(zé)飼料企業(yè)標準的編制，產(chǎn)品備案上傳。
9.負責(zé)新產(chǎn)品上市一系列工作。
10.負責(zé)對飼料、獸藥檢驗數(shù)據(jù)的匯總。
任職資格：
1.本科以上文化程度、化學(xué)分析,藥物制劑、生物技術(shù)或相關(guān)專業(yè)，并具有獸藥或飼料檢驗三年以上工作經(jīng)驗；
1.負責(zé)獸藥、預(yù)混料、寵物預(yù)混料、混合型飼料添加劑、單一飼料等質(zhì)量部體系相關(guān)工作。
2.具有現(xiàn)場品質(zhì)管理經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量管理體系的運行。
3.參與過獸藥GMP驗收、飼料添加劑驗收工作者優(yōu)先。
4.負責(zé)獸藥報批管理工作。
5.負責(zé)制訂原、輔料、包裝材料的驗收、檢驗標準的工作。
6.負責(zé)原、輔物料、半成品、成品的內(nèi)控標準和檢驗操作規(guī)程的制定。
7.組織檢驗人員按照相關(guān)質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程完成日常檢驗工作，對檢驗人員的操作進行監(jiān)督和指導(dǎo)。
8.負責(zé)飼料企業(yè)標準的編制，產(chǎn)品備案上傳。
9.負責(zé)新產(chǎn)品上市一系列工作。
10.負責(zé)對飼料、獸藥檢驗數(shù)據(jù)的匯總。
任職資格：
1.本科以上文化程度、化學(xué)分析,藥物制劑、生物技術(shù)或相關(guān)專業(yè)，并具有獸藥或飼料檢驗三年以上工作經(jīng)驗；
工作地點
武陟縣焦作賽科中藥生物科技園
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職位發(fā)布者
王女士/HRBP
昨日活躍立即溝通
鄭州賽科藥業(yè)科技有限公司賽科集團成立于2004年，是一家集動保、添加劑、預(yù)混料產(chǎn)品自主研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及服務(wù)于一體的現(xiàn)代高新技術(shù)企業(yè)。先后于四次通過農(nóng)業(yè)部GMP驗收，2013年成立鄭州市中獸藥生物工程研發(fā)中心，2020年總投資6億元項目賽科中藥生物科技園項目一期、二期已完工，2021年順利通過農(nóng)業(yè)部新版GMP驗收。公司經(jīng)過十九載的崢嶸發(fā)展，現(xiàn)有員工500多人；生產(chǎn)基地4座；生產(chǎn)線30條，其中自動化生產(chǎn)線16條，年產(chǎn)能達60萬噸；研發(fā)中心3個，分別為鄭州中獸藥研發(fā)中心、南京其為和焦作其為研發(fā)中心，并與中國人民解放軍軍事科學(xué)院、華東理工大學(xué)、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)等10余所院校建立了廣泛的合作關(guān)系，各項深度研發(fā)合作10余項，發(fā)明專利20余項。公司還先后榮獲了“河南省高新技術(shù)企業(yè)”、“河南省科技型中小企業(yè)”、“河南省創(chuàng)新型中小企業(yè)”、“鄭州市專精特新企業(yè)”、“鄭州市工程研發(fā)中心”等諸多榮譽稱號。
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