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工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)組織解決中藥各產(chǎn)品的工藝技術(shù)問題；
2、負(fù)責(zé)組織中藥各產(chǎn)品的工藝改進(jìn)和技術(shù)革新；
3、負(fù)責(zé)組織做好中藥各產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)升級品種的技術(shù)支持工作；
4、負(fù)責(zé)中藥項目的整體推進(jìn)；
5、負(fù)責(zé)中藥新產(chǎn)品試制工作，組織、協(xié)調(diào)、實施并跟進(jìn)中試生產(chǎn)；協(xié)調(diào)解決異常情況，確保中試順利實施以及產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求；
6、負(fù)責(zé)中藥各產(chǎn)品在省局、國家局申報資料的審核、申報、答補(bǔ)、備案等；
7、負(fù)責(zé)部門內(nèi)部管理、團(tuán)隊績效達(dá)成及團(tuán)隊建設(shè)工作。
任職資格
教育背景：本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗：從事藥物研發(fā)技術(shù)相關(guān)工作5年以上，具有中藥創(chuàng)新藥、經(jīng)典名方、同名同方等研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
專業(yè)技能：熟悉法規(guī)政策、GMP等相關(guān)知識，熟悉產(chǎn)品工藝流程、中試放大、注冊申報等相關(guān)知識，熟悉辦公自動化。
態(tài)度能力：善于溝通、協(xié)調(diào)；工作熱情、責(zé)任心強(qiáng)，有良好的敬業(yè)精神和奉獻(xiàn)精神，有一定的判斷、計劃、決策、執(zhí)行和抗壓能力。