（一） 倉(cāng)儲(chǔ)管理體系搭建與執(zhí)行
依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）及公司管理制度，建立健全庫(kù)房標(biāo)準(zhǔn)化管理體系，涵蓋原輔料、包材、半成品、成品、不合格品、退貨品等全品類(lèi)倉(cāng)儲(chǔ)管理流程。
組織制定庫(kù)房分區(qū)規(guī)劃方案，嚴(yán)格執(zhí)行色標(biāo)管理（合格區(qū)綠色、待驗(yàn)區(qū)黃色、不合格區(qū)紅色），確保不同狀態(tài)物料、產(chǎn)品分區(qū)存放，杜絕混放、錯(cuò)放風(fēng)險(xiǎn)。
監(jiān)督庫(kù)房溫濕度、避光、通風(fēng)等存儲(chǔ)條件的管控工作，確保符合醫(yī)藥產(chǎn)品存儲(chǔ)要求，定期審核溫濕度記錄，及時(shí)處理異常情況。
（二） 物料與產(chǎn)品出入庫(kù)管理
統(tǒng)籌原輔料、包材的入庫(kù)驗(yàn)收協(xié)調(diào)工作，核對(duì)送貨單、檢驗(yàn)報(bào)告與實(shí)物的一致性，監(jiān)督庫(kù)管員按流程辦理待驗(yàn)、合格入庫(kù)手續(xù)，確保入庫(kù)物料質(zhì)量可控。
負(fù)責(zé)成品出庫(kù)審核，依據(jù)銷(xiāo)售訂單、發(fā)貨指令，核對(duì)品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等信息，監(jiān)督庫(kù)管員按先進(jìn)先出（FIFO）、近效期先出（FEFO）原則備貨、發(fā)貨，確保出庫(kù)產(chǎn)品準(zhǔn)確無(wú)誤。
管理退貨品、不合格品的入庫(kù)、隔離及處置流程，監(jiān)督相關(guān)記錄的完整性，配合質(zhì)量部門(mén)完成不合格品的銷(xiāo)毀或返工處理。
（三） 庫(kù)存管控與盤(pán)點(diǎn)
組織實(shí)施定期庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)（日盤(pán)、周盤(pán)、月盤(pán)、年度盤(pán)點(diǎn)），核對(duì)實(shí)物庫(kù)存與系統(tǒng)賬、手工賬的一致性，分析差異原因并制定整改措施，確保賬實(shí)相符，庫(kù)存準(zhǔn)確率達(dá)到公司要求標(biāo)準(zhǔn)。
監(jiān)控物料及成品庫(kù)存水平，結(jié)合生產(chǎn)計(jì)劃、銷(xiāo)售計(jì)劃提出合理的庫(kù)存預(yù)警建議，避免庫(kù)存積壓或缺貨情況。
負(fù)責(zé)庫(kù)房物料、產(chǎn)品的批次管理，建立完整的批次追溯臺(tái)賬，確保從入庫(kù)到出庫(kù)的全流程可追溯。
（四） 團(tuán)隊(duì)管理與培訓(xùn)
負(fù)責(zé)庫(kù)房團(tuán)隊(duì)的日常管理，包括人員排班、工作分配、績(jī)效考核，監(jiān)督員工嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，確保工作效率與質(zhì)量。
組織開(kāi)展庫(kù)房員工的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，內(nèi)容涵蓋 GMP 規(guī)范、倉(cāng)儲(chǔ)管理流程、安全操作、應(yīng)急處理 等，提升團(tuán)隊(duì)整體業(yè)務(wù)能力與合規(guī)意識(shí)。
協(xié)調(diào)庫(kù)房與生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷(xiāo)售部、采購(gòu)部等部門(mén)的溝通對(duì)接，及時(shí)解決物料流轉(zhuǎn)、產(chǎn)品發(fā)貨等環(huán)節(jié)的協(xié)作問(wèn)題。
（五） 安全與合規(guī)管理
落實(shí)庫(kù)房安全管理責(zé)任，包括防火、防盜、防潮、防鼠、防蟲(chóng)及?；罚ㄈ绮糠州o料、清洗劑）的專(zhuān)項(xiàng)管理，定期組織安全隱患排查，制定應(yīng)急預(yù)案并組織演練。
負(fù)責(zé)庫(kù)房各類(lèi)記錄、臺(tái)賬的整理、歸檔與保管，確保記錄真實(shí)、完整、可追溯，配合內(nèi)外部 GMP 審計(jì)、質(zhì)量檢查 等工作，提供相關(guān)資料。
二、 任職要求
（一） 學(xué)歷與專(zhuān)業(yè)要求
大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、物流管理、倉(cāng)儲(chǔ)管理 或相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。
具備 GMP 內(nèi)審員證書(shū) 或倉(cāng)儲(chǔ)管理相關(guān)職業(yè)資格證書(shū)者優(yōu)先。
（二） 工作經(jīng)驗(yàn)要求
具有 3 年以上醫(yī)藥制造企業(yè)庫(kù)房管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉原輔料、成品倉(cāng)儲(chǔ)全流程管理。
有 GMP 認(rèn)證企業(yè) 倉(cāng)儲(chǔ)主管崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
（三） 專(zhuān)業(yè)技能要求
熟練掌握 GMP 關(guān)于倉(cāng)儲(chǔ)管理的相關(guān)條款，熟悉醫(yī)藥產(chǎn)品存儲(chǔ)條件、批次管理、追溯管理等核心要求。
具備良好的庫(kù)存數(shù)據(jù)分析能力，能通過(guò)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)庫(kù)存管理問(wèn)題并提出優(yōu)化方案。
熟練操作辦公軟件（Excel、Word 等），掌握倉(cāng)儲(chǔ)管理系統(tǒng)（WMS）的使用方法。
（四） 綜合素質(zhì)要求
具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力，能有效統(tǒng)籌庫(kù)房日常工作，協(xié)調(diào)跨部門(mén)協(xié)作。
嚴(yán)格的合規(guī)意識(shí)和責(zé)任心，工作細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，能承受一定的工作壓力。
具備良好的溝通表達(dá)能力和問(wèn)題解決能力，能及時(shí)處理庫(kù)房管理中的各類(lèi)異常情況。