崗位職責(zé)
1.根據(jù)GCP.SOP.臨床研究方案開展臨床研究工作，確保臨床研究嚴(yán)格按照方案.GCP及相關(guān)法律法規(guī)的要求進(jìn)行；
2.負(fù)責(zé)臨床監(jiān)查工作，包括研究單位篩選.協(xié)議談判.資料交接和管理.臨床研究前.中.后期的各項監(jiān)查工作；
3.負(fù)責(zé)受試者的日常管理，如電話咨詢.隨訪.治療安排.受試者各相關(guān)信息的匯總等；
4.協(xié)助解決試驗或監(jiān)察中發(fā)現(xiàn)的問題，及時匯報并追蹤管理；
5.負(fù)責(zé)保持與申辦方.機(jī)構(gòu).試驗相關(guān)科室的良好溝通；
6.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1.藥學(xué).藥物分析學(xué).藥理學(xué).制劑學(xué).藥代動力學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2.有志于CRO開展臨床研究工作；有CRC.CRA.臨床研究經(jīng)驗優(yōu)先；
3.具有踏實敬業(yè)的工作態(tài)度，良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊合作精神；
4.熟練使用辦公常用軟件，包括word,excel,powerpoint等；
5.良好的身體素質(zhì)，能適應(yīng)出差。