1.負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,保證藥品生產(chǎn)處于受控狀態(tài)。
2.負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)過程中的物料使用、中間產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量控制并對人員衛(wèi)生情況、關(guān)鍵工藝參數(shù)控制等進(jìn)行檢查監(jiān)督。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程中的工藝規(guī)程、崗位SOP、清潔規(guī)程、設(shè)備操作規(guī)程等的執(zhí)行情況,及時糾正違章操作,發(fā)現(xiàn)偏差及時按程序處理。
4.檢查各種記錄憑證的填寫是否正確,真實(shí)、及時,反映生產(chǎn)實(shí)際情況。
5.檢查各種狀態(tài)標(biāo)識的正確性,檢查環(huán)境參數(shù)記錄的及時性、真實(shí)性、符合要求性。
6.負(fù)責(zé)對各工序的中間產(chǎn)品或成品進(jìn)行檢查和抽樣檢驗(yàn),負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品的質(zhì)量放行。
職位福利:五險(xiǎn)一金、定期體檢、績效獎金、