雇員點評標簽
職位描述
生物制劑
崗位職責:
1、負責本公司生物大分子藥物制劑相關(guān)的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化并指導生產(chǎn)放大：
2、按照相關(guān)指導原則進行生物大分子藥物的制劑研發(fā)，負責制劑研究方案的制定、實地或指導相關(guān)實施及評價等工作，包括處方篩選、工藝研究、儲存條件、制劑穩(wěn)定性考察等相關(guān)研究：
3、掌握生物制劑常用輔料特性，完各項目處方篩選、制劑與輔料相容性研究：
4、按照相關(guān)指導原則規(guī)范制劑研究，并做好相關(guān)原始記錄，進行資料的編寫歸檔，并撰寫
研究報告：
5、協(xié)助主管領(lǐng)導進行藥物制劑研究的數(shù)據(jù)匯總、申報資料的準備：
6、與項目相關(guān)人員進行溝通交流，協(xié)調(diào)項目進展并解決相關(guān)問題：
7、完成主管領(lǐng)導交給的其他工作。
任職要求:
1、性別要求：不限
2、學歷要求：碩士及以上
3、專業(yè)要求：藥劑學/生物/藥學/化學 等相關(guān)專業(yè)
4、經(jīng)驗要求：
具備獨立設(shè)計和實施或指導大分子制劑研究能力；
熟練掌握生物打分子藥物制劑開發(fā)流程或分析工作，具備處方篩選或者穩(wěn)定性考察經(jīng)驗，并能熟練運用合適的分析檢測技術(shù)評教藥物穩(wěn)定性；
良好的英文文獻查閱能力/歸納能力，掌握并及時跟進大分子制劑領(lǐng)域前沿性的研究進展及相關(guān)技術(shù)；
有 ADC 制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
5、其他要求： 謹慎好學，誠實守信，責任心強 具有良好的團隊合作精神，主動性強，執(zhí)行力強 熟練使用辦公軟件。
職位福利：六險一金、免費班車、補充醫(yī)療保險、包吃、包住、帶薪年假、周末雙休
1、負責本公司生物大分子藥物制劑相關(guān)的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化并指導生產(chǎn)放大：
2、按照相關(guān)指導原則進行生物大分子藥物的制劑研發(fā)，負責制劑研究方案的制定、實地或指導相關(guān)實施及評價等工作，包括處方篩選、工藝研究、儲存條件、制劑穩(wěn)定性考察等相關(guān)研究：
3、掌握生物制劑常用輔料特性，完各項目處方篩選、制劑與輔料相容性研究：
4、按照相關(guān)指導原則規(guī)范制劑研究，并做好相關(guān)原始記錄，進行資料的編寫歸檔，并撰寫
研究報告：
5、協(xié)助主管領(lǐng)導進行藥物制劑研究的數(shù)據(jù)匯總、申報資料的準備：
6、與項目相關(guān)人員進行溝通交流，協(xié)調(diào)項目進展并解決相關(guān)問題：
7、完成主管領(lǐng)導交給的其他工作。
任職要求:
1、性別要求：不限
2、學歷要求：碩士及以上
3、專業(yè)要求：藥劑學/生物/藥學/化學 等相關(guān)專業(yè)
4、經(jīng)驗要求：
具備獨立設(shè)計和實施或指導大分子制劑研究能力；
熟練掌握生物打分子藥物制劑開發(fā)流程或分析工作，具備處方篩選或者穩(wěn)定性考察經(jīng)驗，并能熟練運用合適的分析檢測技術(shù)評教藥物穩(wěn)定性；
良好的英文文獻查閱能力/歸納能力，掌握并及時跟進大分子制劑領(lǐng)域前沿性的研究進展及相關(guān)技術(shù)；
有 ADC 制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
5、其他要求： 謹慎好學，誠實守信，責任心強 具有良好的團隊合作精神，主動性強，執(zhí)行力強 熟練使用辦公軟件。
職位福利：六險一金、免費班車、補充醫(yī)療保險、包吃、包住、帶薪年假、周末雙休
工作地點
北京市大興區(qū)北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)七街31號院
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職位發(fā)布者
閆飛/HR
昨日活躍立即溝通
神州細胞工程有限公司
北京神州細胞生物技術(shù)集團股份公司是由國際知名的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化專家、新藥創(chuàng)制重大專項總體組專家謝良志博士創(chuàng)辦的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司，專注于單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。自2002年集團下屬的神州細胞工程有限公司創(chuàng)立以來，公司一直致力于通過生命科學和工程技術(shù)創(chuàng)新，建立具有領(lǐng)先技術(shù)水平和成本優(yōu)勢的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺，解決新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的技術(shù)斷點和瓶頸，為全球患者提供高質(zhì)量并在經(jīng)濟成本方面可被大眾承擔的生物藥，以提高我國和發(fā)展中國家患者對高端生物藥的可及性。同時公司致力于通過研發(fā)在臨床上具有差異化競爭優(yōu)勢的同類最佳（Best-in-Class）或“Me-better”創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品，以實現(xiàn)我國自主研發(fā)和生產(chǎn)的生物藥進入歐美發(fā)達國家市場、惠及全球患者、樹立領(lǐng)先生物制藥國際品牌的目標。公司管理團隊擁有豐富的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗。公司創(chuàng)始人謝良志博士在麻省理工學院攻讀博士期間，首創(chuàng)化學計量控制的動物細胞流加培養(yǎng)工藝，1994年將抗體產(chǎn)量從50毫克/升提高到2,400毫克/升的領(lǐng)先水平，為抗體藥物規(guī)模化生產(chǎn)奠定了重要的基礎(chǔ)；2002年回國后，承擔了多項國家“863”計劃，國家“新藥創(chuàng)制”重大專項課題；帶領(lǐng)團隊建立了國際一流的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺，突破了一系列關(guān)鍵技術(shù)，攻克了重組凝血八因子、長效干擾素-β、14價HPV疫苗等高難度生物藥生產(chǎn)工藝；公司副總經(jīng)理王陽博士擁有20多年的疫苗和抗體藥物研發(fā)和項目管理經(jīng)驗，曾主導宮頸癌疫苗的質(zhì)量分析和質(zhì)量標準建立工作，是國際知名的生物藥質(zhì)控專家。公司于2020年6月22日首次公開發(fā)行股票并在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。
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