職位描述
QA檢驗(yàn)QA審核QA認(rèn)證
（一）任職要求：
1、具有藥事、藥學(xué)、藥物制劑、化學(xué)等相專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，至少1年藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)或QA工作經(jīng)驗(yàn)；有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)、放射性醫(yī)藥行業(yè)、執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先。
3、熟悉GMP、GSP相關(guān)管理要求，熟悉《中國藥典》相關(guān)知識。
4、有質(zhì)量管理方面、GMP內(nèi)審員、QES體系內(nèi)審員的培訓(xùn)經(jīng)歷。
5、具備良好的計(jì)劃制定和執(zhí)行能力、分析判斷能力、信息分析能力和專業(yè)化能力，以及較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)發(fā)展能力和創(chuàng)新能力，嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心。
1、具有藥事、藥學(xué)、藥物制劑、化學(xué)等相專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，至少1年藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)或QA工作經(jīng)驗(yàn)；有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)、放射性醫(yī)藥行業(yè)、執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先。
3、熟悉GMP、GSP相關(guān)管理要求，熟悉《中國藥典》相關(guān)知識。
4、有質(zhì)量管理方面、GMP內(nèi)審員、QES體系內(nèi)審員的培訓(xùn)經(jīng)歷。
5、具備良好的計(jì)劃制定和執(zhí)行能力、分析判斷能力、信息分析能力和專業(yè)化能力，以及較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)發(fā)展能力和創(chuàng)新能力，嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心。
6、黨員優(yōu)先。
（二）崗位內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析，撰寫質(zhì)量回顧報(bào)告，藥品年度報(bào)告。
2、負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)的定期現(xiàn)場檢查。
（二）崗位內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析，撰寫質(zhì)量回顧報(bào)告，藥品年度報(bào)告。
2、負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)的定期現(xiàn)場檢查。
3、負(fù)責(zé)變更、偏差、風(fēng)險(xiǎn)評估的管理工作。
4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商、物料的管理。
5、制定驗(yàn)證總計(jì)劃，負(fù)責(zé)驗(yàn)證（確認(rèn)）方案報(bào)告的審核，驗(yàn)證（確認(rèn)）過程監(jiān)督。
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其他工作。
工作地點(diǎn)：四川省眉山市彭山區(qū)青龍工業(yè)園/四川原子高通藥業(yè)有限公司
職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎金、定期體檢、高溫補(bǔ)貼、周末雙休、餐補(bǔ)
職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎金、定期體檢、高溫補(bǔ)貼、周末雙休、餐補(bǔ)
工作地點(diǎn)
眉山彭山區(qū)四川原子高通藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
李女士/人事經(jīng)理
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原子高科股份有限公司原子高科股份有限公司（以下簡稱原子高科），作為中核集團(tuán)旗下中國同輻股份有限公司的控股企業(yè)，是集核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的國家高新技術(shù)企業(yè)，產(chǎn)品及業(yè)務(wù)范圍涵蓋放射性藥品、放射性標(biāo)記化合物、核醫(yī)學(xué)服務(wù)、放射源、示蹤劑、醫(yī)療器械等多個(gè)領(lǐng)域。原子高科堅(jiān)持“發(fā)展核藥、造福人類”的宗旨，以“國際核藥發(fā)展的引領(lǐng)者”為目標(biāo)，踐行“責(zé)任、安全、創(chuàng)新、協(xié)同“的核心價(jià)值觀，以客戶為中心，不斷改革創(chuàng)新，強(qiáng)化核心競爭力，做大做強(qiáng)做優(yōu)核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)業(yè)。
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