職位概述：
全面主導(dǎo)集團產(chǎn)能戰(zhàn)略布局、技術(shù)升級與多基地協(xié)同運營。核心任務(wù)是構(gòu)建高效、合規(guī)、智能的現(xiàn)代化生產(chǎn)系統(tǒng)，推動集團從傳統(tǒng)制造向精益化、自動化、數(shù)字化的智能工廠轉(zhuǎn)型，保障產(chǎn)能最大化與核心競爭力持續(xù)提升。
崗位職責(zé)：
一、戰(zhàn)略規(guī)劃與體系搭建
?制定集團生產(chǎn)中長期戰(zhàn)略，統(tǒng)籌全國產(chǎn)能布局、技術(shù)路線升級與投資規(guī)劃。
建立并完善集團化生產(chǎn)管理體系，推動各生產(chǎn)基地標準化、制度化建設(shè)。
二、生產(chǎn)運營與協(xié)同管理
?主導(dǎo)新產(chǎn)品從研發(fā)至規(guī)?；a(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移與工藝落地，確保質(zhì)量、成本與效率目標達成。
?建立跨廠區(qū)生產(chǎn)協(xié)同與資源共享機制，優(yōu)化供應(yīng)鏈與產(chǎn)能配置，實現(xiàn)成本集約與效率提升。
? 負責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)全面預(yù)算與績效管理，制定成本控制目標并組織實施審計與優(yōu)化。
三、合規(guī)管理與檢查應(yīng)對
? 統(tǒng)領(lǐng)集團范圍內(nèi)GMP合規(guī)性管理，主導(dǎo)應(yīng)對權(quán)威藥監(jiān)機構(gòu)的符合性檢查與注冊核查。
?確保各生產(chǎn)基地持續(xù)符合環(huán)保、安全及藥品監(jiān)管法律法規(guī)要求。
四、技術(shù)轉(zhuǎn)型與團隊發(fā)展
?推動智能制造與數(shù)字化工廠轉(zhuǎn)型，引入先進自動化、信息化技術(shù)，提升生產(chǎn)系統(tǒng)智能水平。
?負責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)高層管理團隊的建設(shè)、培養(yǎng)與績效管理，塑造持續(xù)改進、高效協(xié)同的生產(chǎn)文化。
任職要求：
硬性條件
?年齡45周歲以下，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
?具備10年（碩士）或15年（本科）以上制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，其中至少5年以上集團或多廠區(qū)統(tǒng)籌管理經(jīng)驗。
?擁有成功主導(dǎo)國內(nèi)外GMP符合性檢查或注冊核查的完整實戰(zhàn)案例，精通藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)。
核心能力
?具備推動企業(yè)從“傳統(tǒng)生產(chǎn)”向“智能工廠”戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型的成功經(jīng)驗與系統(tǒng)性變革領(lǐng)導(dǎo)力。
?出色的數(shù)據(jù)驅(qū)動決策能力，能通過生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)瓶頸、優(yōu)化流程、降本增效。
?卓越的跨組織協(xié)調(diào)與資源整合能力，能有效協(xié)同研發(fā)、質(zhì)量、供應(yīng)鏈等多部門。
領(lǐng)導(dǎo)素質(zhì)
?具備戰(zhàn)略思維、商業(yè)洞察力和強大的解決問題能力，能在高壓下帶領(lǐng)團隊實現(xiàn)突破。
?擁有優(yōu)秀的溝通表達能力、團隊建設(shè)能力和人際關(guān)系處理藝術(shù)。