職位描述
有機合成化藥質量研究分析檢測
崗位職責：
1、執(zhí)行指定的有機合成實驗，熟練掌握化合物的分離、純化與結構鑒定技術。
2、清晰、準確地記錄實驗過程與結果，并對實驗數(shù)據(jù)進行初步分析和匯報。
3、學習并掌握核磁、質譜、液相色譜等現(xiàn)代分析儀器的基本原理與圖譜解析。
4、在負責人指導下，查閱相關科技文獻，輔助進行合成路線的設計與優(yōu)化。
5、嚴格遵守實驗室安全規(guī)范，積極參與實驗室的日常管理與維護。
1、26屆本科生，藥學、化學、制藥工程等相關專業(yè)。
2、有相關的合成基礎或實踐操作，實習時間4個月以上。
工作地點：藥物研究院（新川科技園）
福利：周末雙休、2600/月、不包住、免費提供午、晚餐
工作地點
成都雙流區(qū)倍特藥業(yè)藥物研究院新川科技園E10棟
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質量卓越和營銷網(wǎng)絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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