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文件QA(J12363)

4000-6000元·14薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA審核
崗位職責:
1. 負責文件的生效前審核，派發(fā)文件變更，對文件變更全流程進行管理
2. 負責各類記錄的收發(fā)，確保記錄收發(fā)平衡
3. 對歸檔資料進行檢查，確認其滿足歸檔要求。
4. 負責檔案室的管理
5. 各部門分發(fā)的文件復印件檢查
6. 各部門現(xiàn)場文件巡檢
7. 負責檔案類電子模板/臺賬的更新及維護工作。
8. 負責監(jiān)督檢查其他部門檔案和資料管理工作。
任職要求:
1. 具備一定的檔案管理、文件管理管理經(jīng)驗。
2. 熟悉計算機操作辦公軟件，尤其是Word，Excel能熟練操作。
3. 藥品相關(guān)法律法規(guī)有一定的理解；
4. 具有一定的溝通、協(xié)調(diào)、組織能力，較好的團隊合作精神。
5. 能夠接受其他臨時工作
6. 接受加班

工作地點

雙流區(qū)成都倍特藥業(yè)股份有限公司(雙流生產(chǎn)基地)

職位發(fā)布者

張玉瑩/人事經(jīng)理

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo成都倍特藥業(yè)股份有限公司公司標簽
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構(gòu)，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設(shè)了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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