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更新于 7月27日

(2025屆)立項專員(J12708)

1.8-2萬·15薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 經驗不限
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥化學藥新藥研發(fā)管線立項調研報告
崗位職責:
1. 基于集團戰(zhàn)略,進行生物大分子、創(chuàng)新小分子、改良新藥的選題,出具立項調研報告,對于不同領域適應癥/靶點進行初篩、深入評估、上立項委員會決策等工作;
2. 立項管線后期的跟進與管理,市場信息、臨床數(shù)據等信息的及時更新,參與立項決策等。
任職要求:
1、博士學歷,臨床醫(yī)學、藥理學、生物學、毒理學等相關專業(yè);
2、985/211院?;蚝M庋芯拷洑v優(yōu)先。

工作地點

成都雙流區(qū)倍特藥業(yè)總部和祥二街263號

職位發(fā)布者

陳女士/HRBP

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公司Logo成都倍特藥業(yè)股份有限公司公司標簽
成都倍特藥業(yè)股份有限公司(簡稱“倍特藥業(yè)”)是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè),長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向,實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構,在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強(第13名)”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強(第19名)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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