職位描述
藥物分析藥物合成化學(xué)藥仿制藥原料藥
崗位職責(zé)：
1、參與藥物研發(fā)過程中的精密儀器分析（如GCMS/LCMS等精密儀器的樣品檢驗；編寫質(zhì)量研究原始記錄及相關(guān)方法開發(fā)報告、方法驗證方案、驗證報告、SOP；儀器維護與確認） 或
固態(tài)研究（結(jié)晶工藝開發(fā)及逐級放大驗證；藥物固態(tài)質(zhì)量問題研究涉及的多種固態(tài)表征手段對比分析，如P-XRD、熱分析、SEM、引濕性、粒度分析等，并完成研究報告撰寫。）等日常工作；
2、完成實驗結(jié)果的數(shù)據(jù)整理和分析。遵守公司規(guī)定，全職見習(xí)，每周工作5天；
3、需連續(xù)見習(xí)，見習(xí)時間3-12個月。
4、表現(xiàn)優(yōu)異者可由見習(xí)生轉(zhuǎn)為正式員工 。
崗位要求：
1、2024/2025屆畢業(yè)生，藥學(xué)、藥物制劑、藥物化學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有一定實驗室工作經(jīng)驗及相關(guān)實驗技能，如化學(xué)合成、HPLC、GC、UV等，本科及以上；
2、能適應(yīng)8:30-17:00的工作時間，周末雙休；
3、公司提供午餐，不提供住宿。 工作地點
雙流區(qū)成都前沿醫(yī)學(xué)中心E10
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構(gòu)，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設(shè)了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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