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崗位職責(zé)：
1，根據(jù)合同立項與客戶溝通，并參考體外代謝穩(wěn)定性、體內(nèi)PK等數(shù)據(jù)，起草篩選代謝物鑒定項目方案；
2， 與客戶、供試品管理組、體內(nèi)PK專題負(fù)責(zé)人組、生物分析組、樣品管理組溝通協(xié)調(diào)，取得所需供試品與體內(nèi)生物樣品及相關(guān)記錄信息；
3， 在微粒體、S9、肝細(xì)胞等體外反應(yīng)體系中完成供試品孵育；
4， 進(jìn)行體內(nèi)外樣品沉淀、濃縮等前處理工作；
5， 利用UHPLC-UV-HRMS分析樣品，采集數(shù)據(jù)；
6， 在軟件輔助下，結(jié)合藥物代謝與藥物化學(xué)，根據(jù)高分辨質(zhì)譜數(shù)據(jù)推測主要代謝物的結(jié)構(gòu)；
7， 根據(jù)不同項目類別（篩選或支持申報）的需要，完成記錄整理歸檔，并統(tǒng)計實際工時。起草代謝產(chǎn)物鑒定報告；
8， 及時進(jìn)行儀器設(shè)備的校準(zhǔn)、清潔、日常維護(hù)與報修；
9， 公司或部門安排的其他工作。

任職資格：
1， 藥物化學(xué)、藥物分析、藥代動力學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上，2年以上利用高分辨質(zhì)譜進(jìn)行進(jìn)行化合物定性分析、以及藥物代謝產(chǎn)物鑒定的經(jīng)驗；
2， 掌握有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、藥物化學(xué)、藥動學(xué)、藥物代謝等基礎(chǔ)理論，能熟練進(jìn)行體外代謝孵育、生物樣品前處理、UHPLC-UV-HRMS分析、基于質(zhì)譜的結(jié)構(gòu)解析；
3， 良好英文讀寫能力、團(tuán)隊協(xié)作能力、獨立分析解決問題和抗壓能力。