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更新于 10月28日

小分子生物分析研究員

1.3-1.6萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

分子生物學技術抗體藥生物藥藥代動力學研究DMPK臨床前生物樣本分析
崗位職責:
1、負責臨床前生物樣本LC-MS/MS方法開發(fā)、驗證及樣品的定量或者半定量分析;基于 LC-MS針對不同的藥物的檢測方法的開發(fā)驗證,優(yōu)化樣品前處理流程,優(yōu)化儀器參數(shù)調試方案;
2、開展各類新藥臨床前藥代動力學研究,旨在建立LC-MS分析方法,測定藥物在動物全血、組織及代謝物中的含量,為后續(xù)藥物開發(fā)提供關鍵數(shù)據(jù)支持;
3、分析臨床前生物樣本分析,主要負責多肽、核酸藥物的生物定量分析;
4、針對不同藥物(含小分子及類肽藥物)特性設計專屬前處理流程,精準驗證方法的精密度、準確度、線性范圍等關鍵參數(shù);快速掌握 GB/ISO 標準中的方法驗證邏輯,可遷移應用于大分子分析方法開發(fā),確保檢測結果的可靠性與可比性;
5、負責LC-MS等精密儀器的維護(定期校準、故障排查、耗材更換),建立儀器操作SOP并培訓新人,管理有機試劑的存儲、領用及危廢處理,符合實驗室安全規(guī)范,包括校準和常規(guī)實驗室安撫后清理;
6、部門負責人安排的其他工作。
任職資格:
1、生物學、藥學或藥理學等相關專業(yè)背景,碩士;
2、2年以上LC/MS/MS使用經(jīng)驗和生物樣品分析經(jīng)驗(GLP工作環(huán)境),掌握LCMS生物定量分析(必須);
3、熟練完成批量樣品檢測,具備大量的藥物LC-MS方法開發(fā)與驗證經(jīng)驗;
4、基于樣品特性(如大分子結構、生物基質干擾)設計LC-MS實驗方案,熟練使用相關軟件處理數(shù)據(jù)并撰寫報告。
5、精通LC-MS儀器操作、校準與故障排查,熟悉儀器核心原理擁有多年的使用經(jīng)驗,具備儀器日常維護與耗材更換經(jīng)驗,保障儀器穩(wěn)定運行;
6、熟悉檢測實驗室SOP制定與執(zhí)行,精通儀器/試劑臺賬管理,嚴格把控有機試劑存儲、領用及危廢處理合規(guī)性;熟練使用實驗室信息管理系統(tǒng)LIMS),精通Excel數(shù)據(jù)統(tǒng)計與圖表分析,可高效處理實驗數(shù)據(jù)并可視化呈現(xiàn);
7、獨立完成中英文文獻檢索,有良好的團隊協(xié)作溝通能力。

工作地點

浦東新區(qū)上海浦東川沙鎮(zhèn)川大路585號

職位發(fā)布者

段女士/HRM

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上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(股票代碼:688202),成立于2004年,位于上海張江高科技園區(qū)、上海浦東川沙經(jīng)濟園區(qū)和南匯凱龍商務園區(qū),是一家綜合性的生物醫(yī)藥研發(fā)服務公司。目前公司擁有約50000平方米的研發(fā)實驗室,公司現(xiàn)有員工超過1200人,公司科研中堅力量由幾位經(jīng)驗豐富的華裔博士和在美國制藥領域工作多年的企業(yè)管理人士組成。公司先后被認定為“上海市高新技術企業(yè)”、“技術先進型服務企業(yè)”、“上海市研發(fā)公共服務平臺”、“浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機構”和“上海浦東新區(qū)企業(yè)博士后工作站”等。美迪西生物醫(yī)藥是一家藥物研發(fā)外包服務公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺,并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞醫(yī)藥科技(上海)有限公司成立于2008年2月,專注于臨床前的藥代動力學和安全評價研究。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC(國際動物評估與認證協(xié)會)認證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書,并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務幫助客戶更快地達到目標。
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