職位描述
有機(jī)合成小分子化合物合成
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)實(shí)驗(yàn)室管理工作。
2、負(fù)責(zé)已有批文品種處方工藝開發(fā)、質(zhì)量對(duì)比和穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)跟蹤分析;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過(guò)程部門的溝通協(xié)調(diào);
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目計(jì)劃、物資采購(gòu)及交接手續(xù)辦理;
5、負(fù)責(zé)階段性物料、生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄及原始輔助記錄審核;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過(guò)程部門的溝通協(xié)調(diào);
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目計(jì)劃、物資采購(gòu)及交接手續(xù)辦理;
5、負(fù)責(zé)階段性物料、生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄及原始輔助記錄審核;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目申報(bào)資料收集整理及申報(bào);
崗位要求：
學(xué)歷:大專以上專業(yè):化工合成或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有車間原料合成和制劑工藝開發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先。
1、知識(shí)要求:化工合成或藥學(xué)制劑經(jīng)歷，熟悉藥品GMP及藥品注冊(cè)補(bǔ)充申請(qǐng)申報(bào)。
2、技能經(jīng)驗(yàn)要求:有一定的制劑生產(chǎn)、檢驗(yàn)或研發(fā)經(jīng)歷
3、能力要求:能獨(dú)立交辦的產(chǎn)品試制工作。
4、性格特征:相處隨和，有上進(jìn)心，愿意長(zhǎng)期從事醫(yī)藥開發(fā)工作
5、優(yōu)先考慮條件:有中藥、化藥制劑工藝開發(fā)者優(yōu)先
2、技能經(jīng)驗(yàn)要求:有一定的制劑生產(chǎn)、檢驗(yàn)或研發(fā)經(jīng)歷
3、能力要求:能獨(dú)立交辦的產(chǎn)品試制工作。
4、性格特征:相處隨和，有上進(jìn)心，愿意長(zhǎng)期從事醫(yī)藥開發(fā)工作
5、優(yōu)先考慮條件:有中藥、化藥制劑工藝開發(fā)者優(yōu)先
工作地點(diǎn)在總公司廣漢市，包食宿?？山邮芄ぷ鞯攸c(diǎn)的優(yōu)先考慮！！
工作地點(diǎn)
成都郫都區(qū)四川奇力制藥有限公司(百草路)
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職位發(fā)布者
徐先生/行政人事
昨日活躍立即溝通
四川奇力制藥有限公司四川奇力制藥有限公司成立于1992年，是四川省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)員單位，成都市安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化三級(jí)企業(yè)。公司坐落于成都國(guó)家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)（西區(qū)），古地總面積約60畝，生產(chǎn)范圍包括：大容量注射劑、片劑、硬膠囊劑、糖漿劑、合劑、中藥前處理及提取。目前擁有一個(gè)國(guó)際先進(jìn)的大容量注射劑生產(chǎn)車間及一個(gè)口服固體生產(chǎn)車間和一個(gè)口服液體生產(chǎn)車間，一個(gè)藥材前處理提取車間，現(xiàn)有大容量注射劑生產(chǎn)線1條，糖漿劑生產(chǎn)線1條，合劑生產(chǎn)線1條，片劑生產(chǎn)線1條，膠囊劑生產(chǎn)線1條，年生產(chǎn)能力大容量注射劑1億瓶，合劑5000萬(wàn)支（以10ml計(jì)），糖漿劑700萬(wàn)瓶（以100ml計(jì)），片劑5億片、膠囊劑1.2億粒。所有生產(chǎn)劑型及車間均通過(guò)了現(xiàn)行版GMP認(rèn)證。公司目前現(xiàn)有員工200余人，其中各類專業(yè)技術(shù)人員100余人。公司共有39個(gè)品種、53個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)，其中全國(guó)獨(dú)家產(chǎn)品4個(gè)，國(guó)家基藥產(chǎn)品9個(gè)，27個(gè)國(guó)家醫(yī)保目錄品種，15個(gè)品種取得新藥證書。至產(chǎn)品投放市場(chǎng)以來(lái)，其優(yōu)良品質(zhì)及顯著療效廣受消費(fèi)者好評(píng)。
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