? 崗位職責：

作為大分子藥物CMC商務(wù)運營的核心執(zhí)行者，負責推動公司與CDMO（乙方）研發(fā)/生產(chǎn)外包或與甲方的合同條款設(shè)計、執(zhí)行與跨部門協(xié)作。參與合同談判、成本測算、風險識別，并確保合同執(zhí)行順暢，支持項目里程碑快速推進。

一、BD事務(wù)及聯(lián)盟管理

1. 負責CDMO供應(yīng)商的管理工作，包括前期的詢價、報價及談判等；在溝通階段，參與雙方間（甲方或乙方）關(guān)于合同文本的討論、撰寫及修訂。
2. 對接公司BD部門及其他項目主導(dǎo)部門完成項目相關(guān)的咨詢、盡調(diào)、問題回復(fù)等事務(wù)。
3. 協(xié)助法務(wù)進行合同審核、風險識別和條款優(yōu)化。
4. 在合同執(zhí)行階段，負責跟進項目進度和里程碑節(jié)點付款與收款，協(xié)助公司業(yè)務(wù)部門處理偏差、爭議與變更等。

二、跨部門協(xié)同與流程執(zhí)行
1. 與研發(fā)、生產(chǎn)、注冊、財務(wù)、質(zhì)量等部門保持常態(tài)化溝通，確保信息透明與流程順暢。
2. 協(xié)助財務(wù)做好項目相關(guān)預(yù)算編制、預(yù)算調(diào)整、付款、收款等事項，負責每年研發(fā)事前評價填報等。
3. 推動合同審批流程、成本核算等商務(wù)流程的執(zhí)行。做好各類合同的管理和歸檔。

三、其他事務(wù)
1. 負責公司企業(yè)資質(zhì)認定及政府補貼項目的申報工作。
2. 負責公司相關(guān)網(wǎng)上信息維護，如高新企業(yè)年報、每月季度運行監(jiān)測等。
3. 負責公司專利相關(guān)合同簽訂、付款及對接溝通等。
4. 完成其他根據(jù)公司需要委派的日常工作。

? 任職資格
1、教育背景：本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、工商管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

2、經(jīng)驗要求：
1) 3-5年醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)經(jīng)驗，涉及商務(wù)、BD、項目管理等；
2）有3年及以上CMC/CDMO相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；


3、能力要求：
1）具有較強的協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行力、學(xué)習(xí)能力及團隊合作精神；
2）良好的英語聽說能力，能獨立與國外客戶進行口頭溝通；
3）精通藥物開發(fā)流程，能用業(yè)務(wù)語言與技術(shù)團隊、客戶研發(fā)團隊進行高效對話。