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崗位職責：
1、放射性制劑處方與工藝開發(fā)：
負責放射性藥物制劑的處方設(shè)計、工藝路線開發(fā)與優(yōu)化、制劑工藝參數(shù)的確定與放大研究。
2、注冊申報支持：
參與放射性藥物的注冊申報資料撰寫與整理。
3、技術(shù)轉(zhuǎn)移與產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化：
主導(dǎo)或參與放射性藥物從實驗室階段向中試及商業(yè)化生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作。
4、跨部門協(xié)作與項目管理：
與藥理學(xué)、毒理學(xué)、臨床研究、注冊事務(wù)、生產(chǎn)質(zhì)量等部門密切合作，推動項目按計劃節(jié)點推進；參與項目立項、風險評估與進度管理，確保研發(fā)目標與質(zhì)量標準的達成。
5、持續(xù)技術(shù)創(chuàng)新與法規(guī)跟蹤：
跟蹤國內(nèi)外放射性藥物研發(fā)前沿動態(tài)與法規(guī)政策變化，積極參與新技術(shù)、新方法的引入與評估，推動技術(shù)創(chuàng)新與平臺能力建設(shè)。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，放射化學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、2年以上工作經(jīng)驗，應(yīng)屆博士可以適當放寬工作年限
3、具備較強的邏輯思維能力，良好的溝通能力及執(zhí)行力