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崗位職責(zé)：
1、負責(zé)小核酸品種起始物料、中間體、原料、制劑的方法開發(fā)，樣品檢驗放行等工作；
2、維護和檢定分析儀器，保證實驗室安全運作，做好相關(guān)技術(shù)資料的保密和合規(guī)；
3、解決分析過程中遇到的技術(shù)問題；
4、撰寫藥物分析方面的注冊申報資料，并協(xié)助接受相關(guān)產(chǎn)品的注冊研制現(xiàn)場核查；
5、 完成上級安排的其他合規(guī)管理、實驗室5S事務(wù)、新分析技術(shù)調(diào)研、降本增效等工作。
崗位要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、熟練掌握HPLC，UV等分析儀器，有分析方法開發(fā)經(jīng)驗和質(zhì)量研究經(jīng)驗的優(yōu)先；
3、具有較強的檢索、提取和轉(zhuǎn)化文獻資料關(guān)鍵信息的能力，并創(chuàng)新運用于項目開發(fā)和技術(shù)問題突破。
4、具有扎實的藥物分析學(xué)相關(guān)基礎(chǔ)知識和專業(yè)技術(shù)水平，清晰的科研思路和邏輯思緒能力，以及深度分析和高效解決技術(shù)問題的能力。
5、具有高度學(xué)習(xí)內(nèi)驅(qū)力、跨領(lǐng)域思索能力、社會洞察力和同理心、情緒恢復(fù)力的高潛力人才。
6、具有良好的溝通能力、執(zhí)行能力、抗壓能力和團隊合作精神。