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主要職責：
1. 負責編程相關任務，包括編程環(huán)境配置、SDTM 和 ADaM 數(shù)據(jù)集說明文件的撰寫或審閱、臨床試驗數(shù)據(jù)分析和報告所需程序的開發(fā)、項目管理或質控文件的撰寫與維護等。
2. 支持電子數(shù)據(jù)遞交包的準備，包括 aCRF、xpt 格式的數(shù)據(jù)集、define.xml、審閱者指南、程序和其他相關文檔等
3. 項目結束時，按照標準操作規(guī)程（SOP）/工作指南（WI）要求整理并歸檔所有編程相關資料，包括但不僅限于數(shù)據(jù)遞交包資料、項目管理或質控文件等，以確保數(shù)據(jù)可溯源、結果可重現(xiàn)、問題可解釋，符合監(jiān)管要求，能夠經(jīng)得起監(jiān)管隨時檢查。
4. 領導開發(fā)標準 SAS 宏、R/Python 程序包或工具，用于數(shù)據(jù)集創(chuàng)建（如 SDTM/ADaM 等）、遞交文件創(chuàng)建（如 aCRF、xpt 文件、define.xml、審查者指南、計算機程序等）、數(shù)據(jù)監(jiān)查、數(shù)據(jù)可視化或數(shù)據(jù)分析報告等。
5. 在臨床研發(fā)項目團隊會議中發(fā)揮責任程序員的作用，與項目組討論并確定編程需交付任務的具體范圍和時限，及時更新匯報任務進度、里程碑達成情況以及潛在問題等。
6. 與統(tǒng)計編程團隊和跨職能團隊（如統(tǒng)計師、數(shù)據(jù)管理員、醫(yī)學、臨床運營、藥物安全、醫(yī)學寫作、注冊等）建立和維護有效的工作關系，參與審閱研究文檔（如研究方案、統(tǒng)計分析計劃、TFL 模板、數(shù)據(jù)管理計劃、病例報告表、數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會章程等），討論數(shù)據(jù)結構以及把控數(shù)據(jù)質量等，以確保所有編程任務按時高質量交付。
7. 參與新人培訓或技術指導，幫助新人快速成長。
任職資格：
教育背景：統(tǒng)計學、數(shù)學、計算機科學、生命科學或健康相關領域本科或以上學歷。
相關經(jīng)驗：5年以上制藥行業(yè)統(tǒng)計編程經(jīng)驗。
語言要求：具備良好的英語書面和口頭溝通能力；
其他技能：- 良好的溝通技巧，能夠準確傳達困難或復雜信息，平衡各方利益或關切，反饋問題要注意方式方法。
- 能同時管理多個項目，適應快節(jié)奏的工作狀態(tài)。
能力要求：
1. 統(tǒng)計學基礎知識扎實，SAS 編程經(jīng)驗豐富，能夠熟練使用 SAS Base、SAS/Stat、SAS/Graph 以及SAS/Macros 等，同時具有 R 和 Python 使用經(jīng)驗者更佳。
2. 熟悉臨床試驗設計和報告流程，以及相關法規(guī)或注冊要求（包括電子數(shù)據(jù)遞交和 CDISC 標準）。具有向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交生物制品許可申請（BLA）或新藥申請（NDA/sNDA）經(jīng)驗，同時具備歐洲藥品管理局（EMA）和日本藥品和醫(yī)療器械管理局（PMDA）遞交經(jīng)驗者更佳。
3. 能夠有效地規(guī)劃、把控和執(zhí)行統(tǒng)計分析任務，支持臨床試驗數(shù)據(jù)和結果的注冊遞交。不懼挑戰(zhàn)，能積極主動同時承擔多項任務。
4. 熟悉 CDISC 數(shù)據(jù)標準，能夠制定 SDTM 和 ADaM 說明文件，生成數(shù)據(jù)集，以及準備電子數(shù)據(jù)遞交包。