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更新于 今天

食品安全質(zhì)量體系專員

7000-14000元
  • 成都彭州市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

食品安全管理體系ISO認證FSSC
一、崗位職責
1.負責原料供應商的審核、能力評估與績效管理,主導不合格供應商的汰換或糾偏改善工作。
2.負責公司食品安全質(zhì)量體系(如FSSC22000、BRCGS等)的搭建、推行與持續(xù)改進;組織內(nèi)部審核,檢查各部門執(zhí)行漏洞,進行問題分析、追蹤改善并評估結果,形成完整記錄。
3.主導接待外部客戶及認證機構的審核,協(xié)調(diào)各部門配合;負責審核結果的評估、后續(xù)改善措施的追蹤、官方回復,并驗證問題關閉的有效性。
二、任職要求
1.5年以上食品行業(yè)質(zhì)量審核、體系管理相關工作經(jīng)驗。
2.熟練掌握《食品安全法》、食品標簽法規(guī)等國家法律法規(guī),以及HACCP、ISO9000、BRCGS、FSSC22000等質(zhì)量管理體系標準。
3.現(xiàn)場審核實施、問題分析與判定、審核報告編制與跟蹤能力。
4.跨部門溝通協(xié)調(diào)能力及團隊協(xié)作精神,能夠清晰傳達質(zhì)量要求并推動改進。
5.大學本科及以上學歷,食品、生物、藥學等相關專業(yè)優(yōu)先,工作嚴謹細致,責任心強,能承受壓力。
三、上班時間
周一至周五,冬季8:30-17:30,夏季8:30-18:00,雙休,偶爾值班或加班
四、薪資待遇及福利
薪資7-15k,購買五險一金,工作餐,享受法定假日

工作地點

成都彭州市 牡丹大道588號

職位發(fā)布者

張露/人事經(jīng)理

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公司Logo四川協(xié)力制藥股份有限公司
四川協(xié)力制藥股份有限公司始創(chuàng)于1980年,四十余年來始終秉持“協(xié)力同創(chuàng)健康事業(yè)”的使命,專注醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè),致力于天然活性成分提取及其衍生物、特色全合成原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。公司擁有28個國家藥品注冊批件,產(chǎn)品在全球100多個國家完成超40個品種的藥品注冊,覆蓋心腦血管、抗腫瘤等多個治療領域。產(chǎn)品遠銷歐洲、美國、日本等近50個國家和地區(qū),并與多家世界五百強制藥企業(yè)建立穩(wěn)定合作關系,是全球醫(yī)藥供應鏈中值得信賴的原料藥供應商。公司建有三大生產(chǎn)基地,嚴格遵循國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,已通過美國FDA、歐盟GMP、日本GMP等多項國際認證。同時,公司建立了完善的EHS(環(huán)境、健康與安全)管理體系,并通過PSCI(制藥供應鏈倡議)現(xiàn)場審計,踐行合規(guī)、綠色、可持續(xù)的運營理念。在穩(wěn)健發(fā)展的同時,公司積極履行社會責任,深度參與精準扶貧與鄉(xiāng)村振興事業(yè),榮獲四川省委省政府“對口幫扶藏區(qū)彝區(qū)貧困縣先進集體”、成都市“對口支援藏區(qū)工作先進集體”、阿壩州“對口支援合作典范”等榮譽。公司還先后被認定為國家高新技術企業(yè)、中國醫(yī)藥國際化百強企業(yè),并獲得四川省科技進步獎等多項榮譽,彰顯了卓越的創(chuàng)新能力和行業(yè)影響力。
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