職位描述:
1、在指導(dǎo)下,完成各個(gè)大分子藥物項(xiàng)目?jī)x器相關(guān)的分析方法的開(kāi)發(fā)、優(yōu)化及方法預(yù)驗(yàn)證相關(guān)工作;
2、撰寫(xiě)儀器相關(guān)的方法開(kāi)發(fā)方案、報(bào)告,方法SOP草案并轉(zhuǎn)移給QC;相關(guān)記錄的撰寫(xiě)與整理;
3、進(jìn)行申報(bào)相關(guān)的和質(zhì)量相關(guān)的深入研究工作;
4、撰寫(xiě)符合要求的中文和英文申報(bào)資料;
5、負(fù)責(zé)影響因素試驗(yàn)的方案撰寫(xiě)、樣品制備、數(shù)據(jù)收集和報(bào)告的撰寫(xiě);
6、協(xié)助QC進(jìn)行檢測(cè)中相關(guān)問(wèn)題的解決。
職位要求:
1、分析化學(xué)、生物制藥、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上,需要有生物藥相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉儀器分析(ELISA、液相、毛細(xì)管電泳儀為主);
3、有一定的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力:
4、有質(zhì)譜使用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。