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更新于 7月7日
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舉報(bào)

項(xiàng)目助理(CTA)

7000-12000元
  • 北京朝陽(yáng)區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

CRO
工作職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)日常工作，包括： 1.1負(fù)責(zé)公司項(xiàng)目經(jīng)理檔案的建立、更新以及日常管理； 1.2負(fù)責(zé)收集整理各項(xiàng)目組的日常管理報(bào)表，并進(jìn)行整理匯總分析； 1.3負(fù)責(zé)組織PPRC會(huì)議，收集PPT以及會(huì)議文件的歸檔整理； 1.4負(fù)責(zé)保存項(xiàng)目歷史資料，形成分析數(shù)據(jù)，構(gòu)造專業(yè)而有價(jià)值的組織過(guò)程資產(chǎn)； 1.5負(fù)責(zé)與項(xiàng)目經(jīng)理溝通，向財(cái)務(wù)部門(mén)和商務(wù)部門(mén)提供公司在研項(xiàng)目的回款時(shí)間以及對(duì)外支付時(shí)間； 1.6負(fù)責(zé)與財(cái)務(wù)部門(mén)溝通，收集各項(xiàng)目組的成本數(shù)據(jù)； 2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目經(jīng)理的培訓(xùn)組織工作，包括： 2.1制定項(xiàng)目經(jīng)理年度培訓(xùn)計(jì)劃； 2.2聯(lián)絡(luò)培訓(xùn)講師、確定具體培訓(xùn)時(shí)間； 2.3培訓(xùn)前的課件準(zhǔn)備、培訓(xùn)會(huì)議室以及其他培訓(xùn)材料的準(zhǔn)備； 2.4負(fù)責(zé)培訓(xùn)檔案的整理歸檔； 3.公司文件的起草、修改，包括： 3.1負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理文件的起草、修訂及改版； 3.2協(xié)助各相關(guān)技術(shù)部門(mén)完成臨床試驗(yàn)SOP的修訂、改版； 4.負(fù)責(zé)按照部門(mén)制度要求，具體組織安排公司運(yùn)營(yíng)項(xiàng)目的驗(yàn)收活動(dòng)； 5.協(xié)助其他職能部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)完成項(xiàng)目組成員的評(píng)價(jià)； 6.完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)指派的其他臨時(shí)任務(wù)。
任職要求： 1.充分了解公司的經(jīng)營(yíng)目標(biāo)，以及項(xiàng)目平臺(tái)部門(mén)工作目標(biāo)； 2.接受過(guò)PMP培訓(xùn)； 3.從事過(guò)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的日常管理工作，有1年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 4.能夠熟練使用各種office辦公軟件； 5.熟悉臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理的相關(guān)軟件、工具； 6.有很好的溝通能力，以及文字撰寫(xiě)能力。

工作地點(diǎn)

朝陽(yáng)區(qū)北京創(chuàng)業(yè)大廈B座

職位發(fā)布者

從女士/hr

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo春天醫(yī)藥
北京春天醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司春天醫(yī)藥2004年在北京成立，是一家具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和信息資源優(yōu)勢(shì)的合同研究組織（CRO）。春天醫(yī)藥致力于健康事業(yè)的發(fā)展，為藥品的研發(fā)評(píng)價(jià)提供一系列優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，包括國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)代理、非臨床研究服務(wù)、Ⅰ-Ⅳ期臨床研究服務(wù)、數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計(jì)分析服務(wù)、臨床試驗(yàn)的監(jiān)查和稽查服務(wù)、受試者招募、項(xiàng)目管理培訓(xùn)。14年的發(fā)展，春天醫(yī)藥在腫瘤、心血管、內(nèi)分泌和精神神經(jīng)科積累了豐富的臨床研究和管理經(jīng)驗(yàn)，涉足過(guò)的研究領(lǐng)域有泌尿、麻醉和呼吸等專業(yè)。在這些專業(yè)領(lǐng)域春天積累了強(qiáng)大的專家學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì)，相關(guān)專業(yè)學(xué)術(shù)帶頭人和春天醫(yī)藥均有過(guò)愉快的合作，并為春天的發(fā)展提供持續(xù)的學(xué)術(shù)支持。在新藥注冊(cè)法規(guī)不斷完善的過(guò)程中，春天在不斷的前瞻性的規(guī)范和提高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。建立和完善臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理相關(guān)SOP、實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的電子化提交、引進(jìn)ISO9001質(zhì)量管理體系，春天努力構(gòu)建和提高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)避臨床試驗(yàn)管理風(fēng)險(xiǎn)，保證臨床試驗(yàn)質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定提高。臨床試驗(yàn)過(guò)程中，我們實(shí)施規(guī)范監(jiān)查，重視受試者健康教育，記錄真實(shí)，評(píng)價(jià)客觀，使藥品的安全性和有效性得到真實(shí)體現(xiàn)，給醫(yī)生和患者留下深刻美好的印象，為藥品的上市及學(xué)術(shù)推廣奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
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