職位描述
化學藥生產(chǎn)管理GMP認證
1. 負責建立并完善口服液車間的文件管理體系，組織并參與文件、記錄的修訂，偏差變更管理，并完成相關驗證工作。
2. 負責口服液生產(chǎn)線人員的培訓，制定培訓計劃，做好培訓匯總和培訓檔案管理。
3. 負責協(xié)助引進新設備，做好設備驗收、調試、驗證工作，制定操作規(guī)程及要求，完成設備及系統(tǒng)的培訓。
4. 負責口服液生產(chǎn)線新產(chǎn)品引入的中試、驗證等工作。
5. 負責口服液車間前期跟蹤空調凈化系統(tǒng)、純化水、壓縮空氣、廠房設施等的相關驗證，保證其合規(guī)性及項目進度。
6. 按要求、時限完成上級及公司布置的各項任務，實時向上級領導匯報。
職位福利：五險一金、包吃、交通補助、高溫補貼、節(jié)日福利、包住、免費班車、周末雙休
工作地點
高陵區(qū)西安市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)涇河工業(yè)園涇渭十路30號
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陜西九州制藥有限責任公司陜西九州制藥有限責任公司是華東醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：000963）控股的子公司，位于西安市經(jīng)開區(qū)涇河工業(yè)園區(qū)涇渭十路，是一家致力于新型中樞鎮(zhèn)痛藥的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新技術企業(yè)。公司特殊藥品GMP生產(chǎn)線建設項目被國家藥品監(jiān)督管理局確定為國家中西部地區(qū)新型麻醉藥品研發(fā)生產(chǎn)基地，并被列為西安市重點建設項目。圍繞醫(yī)藥業(yè)務的發(fā)展，在創(chuàng)造企業(yè)經(jīng)濟效益的同時，公司始終堅持“專業(yè)成就品質，無痛改變生活”的經(jīng)營理念，為服務大眾健康事業(yè)做出應有的貢獻，現(xiàn)公司處于蓬勃發(fā)展階段，誠邀有誠之士加入。
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