崗位職責(zé):
一、產(chǎn)品IIT臨床研究項(xiàng)目管理
根據(jù)集團(tuán)產(chǎn)品統(tǒng)一科研規(guī)劃、市場(chǎng)需求和臨床研究的相關(guān)技術(shù)規(guī)定，統(tǒng)一管理產(chǎn)品IIT臨床研究項(xiàng)目，負(fù)責(zé)審批項(xiàng)目方向和技術(shù)路線，協(xié)調(diào)和督進(jìn)項(xiàng)目執(zhí)行，確保項(xiàng)目目標(biāo)實(shí)現(xiàn)。
二、研究項(xiàng)目準(zhǔn)備
1、按照公司流程，組織項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，督進(jìn)提交立項(xiàng)申請(qǐng)，輔導(dǎo)完成立項(xiàng)流程；
2、按照國家GCP等相關(guān)臨床研究的技術(shù)規(guī)定，組織協(xié)助研究者制定和準(zhǔn)備試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表、知情同意書、研究者手冊(cè)等試驗(yàn)研究相關(guān)文件；
3、負(fù)責(zé)在研究者的支持下督進(jìn)組織試驗(yàn)臨床會(huì)議，確定臨床研究方案、討論具體試驗(yàn)步驟、研究試驗(yàn)相關(guān)事宜；
4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)與研究單位相關(guān)部門就研究項(xiàng)目的協(xié)調(diào)與溝通，并負(fù)責(zé)指導(dǎo)各研究中心和相關(guān)臨床監(jiān)查負(fù)責(zé)人員的項(xiàng)目培訓(xùn)。
三、研究項(xiàng)目執(zhí)行
1、負(fù)責(zé)督導(dǎo)研究項(xiàng)目按照試驗(yàn)方案和GCP原則實(shí)施并進(jìn)行內(nèi)部稽查，以確保研究項(xiàng)目高質(zhì)、保量、按時(shí)完成；
2、負(fù)責(zé)督進(jìn)按照GCP的規(guī)定對(duì)研究項(xiàng)目執(zhí)行過程中嚴(yán)重不良事件的處理；
3、負(fù)責(zé)研究項(xiàng)目預(yù)算的監(jiān)控；
4、負(fù)責(zé)研究項(xiàng)目執(zhí)行過程中各方面的協(xié)調(diào)，問題的解決與匯報(bào)、反饋。
四、專業(yè)支持
1、對(duì)所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的學(xué)術(shù)資料進(jìn)行專業(yè)審核；
2、跟蹤國內(nèi)外與公司相關(guān)同類藥物的學(xué)術(shù)資料，掌握未來行業(yè)/專業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)；
3、參與相關(guān)新產(chǎn)品的研發(fā)立項(xiàng)工作，從臨床醫(yī)學(xué)角度給予建議和意見；
4、負(fù)責(zé)研究相關(guān)的專家拜訪與維護(hù)，建立所負(fù)責(zé)領(lǐng)域的專家?guī)臁?br>五、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)

任職要求:
1、教育程度：碩士研究生及以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、工作經(jīng)驗(yàn)與專業(yè)資質(zhì)：10年及以上臨床醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，具備團(tuán)隊(duì)管理工作經(jīng)驗(yàn)；承擔(dān)項(xiàng)目經(jīng)理或相當(dāng)?shù)墓ぷ髀氊?zé)；熟悉國內(nèi)藥品研發(fā)狀況；
3、能力要求：具備較高的團(tuán)隊(duì)管理能力，能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成各項(xiàng)工作任務(wù)；具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與內(nèi)部各部門，外部各機(jī)構(gòu)進(jìn)行有效的溝通和合作；具有較強(qiáng)的問題解決能力，能夠獨(dú)立分析和解決工作中遇到的各種問題；
4、工作地點(diǎn)：濟(jì)南。