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更新于 今天

下游純化工藝開發(fā)經(jīng)理-寧波

1.5-2.5萬
  • 寧波慈溪市
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

蛋白純化工藝抗體藥
工作職責: 1、 負責大分子項目下游純化工藝開發(fā)。 2、 收集和整理相關文獻資料,制定和審查實驗方案,匯報項目實驗進展。 3、 對蛋白純化遇到的問題能夠分析并提出解決方案。 4、 參與和指導下游純化工藝轉移和放大過程。 5、 撰寫項目相關文件,包括工藝方案、技術報告和SOP等文件的編寫工作。 6、 積極參與部門的發(fā)展計劃、預算、招聘、以及員工的培訓。 7、 實驗室日常管理和維護。 任職要求: 1、碩士及以上學歷;生物技術、生物工程、生物化學等相關專業(yè); 2、7年以上蛋白純化相關工作經(jīng)驗,有豐富的單抗及雙抗等大分子項目經(jīng)驗; 3、 具有實驗設計能力、數(shù)據(jù)分析能力和獨立思考解決問題的能力; 4、良好的溝通和組織能力,能夠與本部門和其他部門人員有建設性地溝通和合作; 5、英語熟練,能夠用英文進行項目匯報。

工作地點

慈溪市康龍化成寧波3號園區(qū)(南門)

職位發(fā)布者

盧方/招聘主管

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo康龍化成公司標簽
康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系??谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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