雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
生物藥化學(xué)藥QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)QC部門文件格式和英文翻譯的核對(duì)；
2、負(fù)責(zé)新生效文件的接收，舊版文件的回收和QC文件目錄的更新；
3、負(fù)責(zé)記錄的領(lǐng)取、分發(fā)和歸檔；
4、負(fù)責(zé)新人培訓(xùn)、培訓(xùn)矩陣的更新和個(gè)人培訓(xùn)檔案的管理；
5、負(fù)責(zé)確認(rèn)方案、驗(yàn)證方案等文件號(hào)的分發(fā)和管理；
6、其他相關(guān)工作。
任職資格:
1、制藥相關(guān)英語(yǔ)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、英語(yǔ)六級(jí)以上，熟練掌握讀寫能力；
3、能熟練使用常用辦公軟件；
4、工作細(xì)致、耐心，有責(zé)任心，良好的溝通和表達(dá)能力；
5、有制藥相關(guān)翻譯經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用。
工作地點(diǎn)
慈溪市浙江省寧波杭州灣新區(qū)濱海四路800號(hào) 生命科技園
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