雇員點評標(biāo)簽
職位描述
臨床協(xié)調(diào)CRC
崗位職責(zé):
1、管理、培訓(xùn)和指導(dǎo)CRC如何在醫(yī)院現(xiàn)場開展工作；
2、負(fù)責(zé)制定項目計劃和里程碑計劃及項目財務(wù)計劃并嚴(yán)格執(zhí)行；
3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手冊；
4、負(fù)責(zé)與客戶溝通,負(fù)責(zé)項目的組織與培訓(xùn)及各個中心的CRC啟動安排；
5、 負(fù)責(zé)參加研究者會議，起草相關(guān)PPT；
6、按照計劃把控項目各個中心的進展情況；
7、負(fù)責(zé)管理CRC的日常工作匯報和日常報銷；
8、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù);
9、腫瘤方向（有過肺癌、血液腫瘤項目管理經(jīng)驗優(yōu)先）。
任職要求：
1.大專以上醫(yī)學(xué)、護理相關(guān)專業(yè)；
2.至少3年以上CRC工作經(jīng)驗，擅長管理；
3.責(zé)任心強、抗壓力強、積極性強具有團隊合作精神；
8.能夠接受出差。
工作地點
成都武侯區(qū)康龍化成
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職位發(fā)布者
劉女士/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系?？谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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