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更新于 12月29日

毒理專題負責人/SD(J10179)

1-1.5萬
  • 北京大興區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招999人

職位描述

毒理研究藥效學研究新藥腫瘤藥物生物藥物小分子藥物大分子藥物毒理模型動物疾病模型細胞模型藥理評價模型
崗位職責:
1、負責早期毒理相關項目方案設計,實施、數據分析、質量管理工作;
2、負責相關毒理項目管理和技術指導,配合商務與客戶溝通,設計、制定毒理相關項目的實驗方案及報價,確保實驗的推進與執(zhí)行;
3、負責文獻檢索,開發(fā)新方法、新技術,驗證方法的適用性與可重復性,并起草、修訂項目實施有關的SOP、實驗管控流程;
4、負責團隊內部技術支持,解決實驗中遇見的問題,并整理實驗報告撰寫、審閱等環(huán)節(jié)的過程管理;
5、能及時處理客戶提出的問題,確保項目各環(huán)節(jié)科學性與準確性。
6、定期更新毒理方面的最新技術動態(tài),與內部技術分享和培訓。
任職要求:
1、碩士以上學歷,生物學、毒理學、預防醫(yī)學或動物醫(yī)學專業(yè),CRO行業(yè)藥理毒理研究方向優(yōu)先考慮;
2、有毒理等相關動物模型構建和相關經驗者優(yōu)先;
3、通過大學英語六級考試,較好的英文聽說讀寫能力;
4、能獨立設計實驗,分析實驗結果;善于思考和學習,有獨立分析解決實驗相關問題的能力;
5、服從上級安排的其它相關工作任務;

工作地點

大興區(qū)北京昭衍生物技術有限公司

職位發(fā)布者

張先生/HRBP

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公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業(yè),1995年8月成立至今已經發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術團隊,是目前國內從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構之一,是國內唯一擁有兩個GLP機構的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質量管理體系,是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查,同時具有OECD GLP、美國AAALAC(動物福利)韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構,可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務;還可以開展實驗動物、食品動物評價、農藥評價、醫(yī)療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市,股票代碼:603127。昭衍總部位于北京市經濟技術開發(fā)區(qū),設施面積13,000 m2,昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū),設施面積60,000 m2。昭衍(蘇州)還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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