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更新于 11月27日

抗體研發(fā)工程師(J10160)

2-2.5萬
  • 北京大興區(qū)
  • 1-3年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)微生物工程分子生物學(xué)技術(shù)蛋白純化工藝生物藥抗體藥
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)抗體藥物的早期研發(fā)管理工作,主導(dǎo)核心項目推進(jìn),制定項目研發(fā)計劃,明確項目節(jié)點,協(xié)調(diào)資源需求,統(tǒng)籌跨職能協(xié)作,解決項目推進(jìn)中技術(shù)難點,確保項目按時交付;
2、負(fù)責(zé)候選抗體體外生物學(xué)評價,包括評價方法建立、蛋白水平活性檢測和細(xì)胞水平活性測定等,完成抗體活性與特異性驗證;
3、負(fù)責(zé)撰寫項目研發(fā)報告、技術(shù) SOP,整理實驗數(shù)據(jù)并建立完整的研發(fā)檔案,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可追溯性,研究結(jié)果和數(shù)據(jù)的分析和匯報等;
4、服從上級領(lǐng)導(dǎo)的相關(guān)工作安排。
任職資格
1、博士學(xué)歷,專業(yè)方向為生物工程、免疫學(xué)、分子生物學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè);
2、有1年及以上抗體藥物早期研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗,至少具備 1 個完整抗體藥物早期研發(fā)項目的負(fù)責(zé)人經(jīng)驗;
3、熟悉抗體藥物研發(fā)流程,熟悉抗體發(fā)現(xiàn)各階段的特點和技術(shù),如抗原表達(dá)純化(原核 / 真核系統(tǒng)、抗體篩選、抗體理化性質(zhì)分析、抗體生物學(xué)活性評價等核心技術(shù);
4、具備項目管理意識,能獨立制定研發(fā)計劃、把控項目進(jìn)度,解決技術(shù)難題,有良好的實驗設(shè)計能力、數(shù)據(jù)分析能力及溝通能力。
加分項
-有雙特異性抗體、ADC 藥物早期研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
-具備技術(shù)平臺搭建或優(yōu)化經(jīng)驗,能推動研發(fā)效率提升者優(yōu)先;
-有AI輔助抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)和經(jīng)驗的優(yōu)先。

工作地點

大興區(qū)北京昭衍新藥研究中心股份有限公司

職位發(fā)布者

張先生/HRBP

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評價的民營企業(yè),1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊,是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務(wù)最大的機(jī)構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機(jī)構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系,是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查,同時具有OECD GLP、美國AAALAC(動物福利)韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認(rèn)證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機(jī)構(gòu),可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務(wù);還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市,股票代碼:603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),設(shè)施面積13,000 m2,昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū),設(shè)施面積60,000 m2。昭衍(蘇州)還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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