職位描述
藥理毒理研究GLP非臨床評價CRO公司
崗位職責(zé)
1、和委托方聯(lián)系，獲取項目前期研究資料，溝通付款及樣品提供情況；
2、組織成立項目組，召開項目啟動會，傳遞項目信息，使組內(nèi)成員對項目需求達(dá)成一致目標(biāo)；
3、綜合內(nèi)部資源和客戶需求，建立可行的項目開展計劃表，確定項目管理溝通方式和溝通頻次；
4、識別項目風(fēng)險點，關(guān)注項目進(jìn)展重要節(jié)點，維護(hù)PM系統(tǒng)各時間節(jié)點計劃及實施數(shù)據(jù)；
5、項目開展過程中定期或不定期收集實驗信息，向客戶匯報項目進(jìn)展；
6、化解項目執(zhí)行過程中存在的各項沖突；
7、識別并管理和進(jìn)度相關(guān)的偏差，并以合適的方式處理問題以糾正偏差；
8、執(zhí)行項目收尾階段的各項任務(wù)，包括但不限于樣品處理、報告交接、組織項目總結(jié)會等。
任職要求
1、2年以上臨床前藥理毒理研究相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、碩士及以上學(xué)歷，生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)背景；
3、有較好的組織溝通協(xié)調(diào)能力；
4、有PMP證書者優(yōu)先。
工作地點
北京大興區(qū)亦莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號
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職位發(fā)布者
佘瀅/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務(wù)最大的機(jī)構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機(jī)構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認(rèn)證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機(jī)構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務(wù)；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，設(shè)施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設(shè)施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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