雇員點評標簽
職位描述
化學藥仿制藥原料藥QC質量體系管理GMP認證
崗位職責：
新產品轉移的相關檢驗
物料及產品的理化檢驗
各類方法學驗證與確認
建立質量標準和檢驗操作SOP
任職要求：
GMP藥廠理化QC至少2年經驗
水針、凍干制劑產品檢驗工作經驗，熟悉氣相、液相、紅外等儀器操作
新產品轉移的相關檢驗
物料及產品的理化檢驗
各類方法學驗證與確認
建立質量標準和檢驗操作SOP
任職要求：
GMP藥廠理化QC至少2年經驗
水針、凍干制劑產品檢驗工作經驗，熟悉氣相、液相、紅外等儀器操作
工作地點
天津市北辰區(qū)北辰科技園區(qū)華實道88號
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職位發(fā)布者
tjhkyy/人事經理
立即溝通
漢康醫(yī)藥
漢康醫(yī)藥集團成立于1999年，是國內知名的CRO-CDMO一體化服務企業(yè)。集團以仿制藥立足，以創(chuàng)新藥行遠，致力于成為新藥開發(fā)全流程系統(tǒng)化方案的提供者、客戶多元化服務需求的解決者、降低研發(fā)成本提高研發(fā)效率的踐行者和造福人類健康的信仰者。經過二十多年的發(fā)展，漢康全國員工已超1500人，并在華北、華中、華東、華南實現產業(yè)布局，夯實了集團為國內、國際醫(yī)藥企業(yè)提供全產業(yè)鏈一體化、一站式服務的根基。當前，漢康已為國內外 600余家企業(yè)開發(fā)了 200余個品種，曾服務創(chuàng)新藥 10余個，成功開發(fā)首仿藥 10余個、國內前三家過評品種 20余個、產值過億品種 30余個，搭建10余個創(chuàng)新制劑與原料藥開發(fā)平臺。未來，漢康將持續(xù)構建開放共贏、協(xié)同創(chuàng)新的生態(tài)體系，推進開放、融合的合作模式，為中國醫(yī)藥工業(yè)的高質量發(fā)展和健康中國戰(zhàn)略實踐貢獻更多力量。
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