崗位職責(zé):
1. 負責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控
2. 協(xié)助偏差事件的調(diào)查、處理、分析及變更控制的管理
3. 負責(zé)各部門驗證的跟蹤、實施
4. 負責(zé)滴眼劑生產(chǎn)過程的監(jiān)控、取樣
5. 審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄
6. 參與公司自檢管理、供應(yīng)商審計、產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析等工作
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)
2.3年以上工作經(jīng)驗
2. 有較好的溝通表達、語言組織和分析能力
3. 從事過滴眼劑及無菌制劑QA工作,經(jīng)歷過GMP認證者優(yōu)先