崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)多肽藥物的合成研發(fā)工作,包括項(xiàng)目整體研發(fā)思路的設(shè)計(jì)、合成工藝開(kāi)發(fā)、雜質(zhì)制備及研究、資料撰寫與申報(bào)、發(fā)補(bǔ)研究等相關(guān)工作;
2.對(duì)于多肽合成技術(shù)方面存在的難點(diǎn)、痛點(diǎn)問(wèn)題能夠快速解決;能夠創(chuàng)造性地開(kāi)展工作。
3.熟練操作各種常規(guī)多肽合成儀器,能夠分析解讀各種儀器實(shí)驗(yàn)結(jié)果;
4.給予團(tuán)隊(duì)成員必要的指導(dǎo)、培訓(xùn),帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成員快速進(jìn)步;
5.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1.藥學(xué)、藥物合成、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,3年以上合成工作相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有多肽藥物分子設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)、PDC藥物合成、多肽蛋白修飾等多肽前沿方向相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2.熟悉藥品研發(fā)注冊(cè)相關(guān)法規(guī),對(duì)法規(guī)動(dòng)向具有前瞻性;
3.能夠熟練檢索查閱中英文文獻(xiàn),具有較高的英文文獻(xiàn)閱讀能力;
4.具有國(guó)內(nèi)外申報(bào)多肽藥物經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5.愛(ài)崗敬業(yè),有良好的溝通協(xié)作能力。