職位描述
QA檢驗QA審核QA認(rèn)證SOP文件編寫片劑車間生產(chǎn)針劑車間生產(chǎn)醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)控，保證生產(chǎn)過程符合GMP及相關(guān)操作管理及sop的規(guī)定。
2、負(fù)責(zé)將生產(chǎn)中存在的不符合項及工作中發(fā)現(xiàn)的問題與處理措施及時反饋到車間和上級，并跟蹤落實，參與偏差、OOS等調(diào)查，提出必要的糾正和預(yù)防措施，并跟蹤整改措施的進展，協(xié)助車間及時整改。
3、負(fù)責(zé)涉及崗位文件的起草、修訂，車間文件的審核。
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧的起草、分析，起草監(jiān)控車間的共線生產(chǎn)風(fēng)險評估。
5、對各工序員工進行相應(yīng)的質(zhì)量知識培訓(xùn)，以提高員工的質(zhì)量意識和技能，協(xié)助車間新上崗、轉(zhuǎn)崗員工的培訓(xùn)工作。
6、每月組織開展質(zhì)量分析會，協(xié)助進行GMP自檢工作。
7、負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品的取樣和檢測及環(huán)境監(jiān)測、清潔驗證、工藝用水等的取樣工作，負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品控制監(jiān)測。
任職條件：
1、本科及以上學(xué)歷，三年以上化藥生產(chǎn)車間，現(xiàn)場QA或工藝員崗位工作經(jīng)驗。
2、熟悉片劑、針劑生產(chǎn)工藝過程，至少參與過1次GMP符合性檢查。
3、具備文件起草修訂能力。
4、有較強的動手、邏輯思維、溝通協(xié)調(diào)能力。
5、熟悉GMP法規(guī)要求，熟悉藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理流程。
工作地點
房山區(qū)北京華素制藥股份有限公司(金光北街)
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職位發(fā)布者
茹先生/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
華素制藥北京華素制藥股份有限公司前身為軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所附屬實驗藥廠――北京四環(huán)制藥廠。1999年初正式移交北京市，作為計劃單列企業(yè)歸市經(jīng)委領(lǐng)導(dǎo)，2000年3月劃歸北京中關(guān)村科技發(fā)展（控股）股份有限公司，為其全資子公司。2000年6月28日，北京四環(huán)制藥廠聯(lián)合五家企業(yè)共同發(fā)起設(shè)立北京華素制藥股份有限公司。公司與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院在研發(fā)領(lǐng)域進行全面合作，依托其強大的研究開發(fā)實力，主要致力于鎮(zhèn)痛、神經(jīng)（急救）、心血管等方面藥品的研究與生產(chǎn)，且公司于2002年3月成立了自主研發(fā)機構(gòu)。目前生產(chǎn)的藥品有片劑、針劑、外用藥三個劑型13個品種，有國家一類新藥2種，二類新藥4種，四類新藥5種。公司從96年起在良鄉(xiāng)經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)建立了現(xiàn)代化化學(xué)合成及制劑生產(chǎn)基地，占地110畝。企業(yè)多次被評為全國質(zhì)量效益型先進企業(yè)、全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)先進單位，全軍企業(yè)國家科技成果推廣示范單位，自89年成立以來9次名列北京市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)經(jīng)濟二十強，連續(xù)11年被評為北京市“重合同、守信譽”單位。公司經(jīng)過2007年的全面整合，2008年華素制藥將全面推進市場營銷工作，提升品牌形象，在為社會、為股東創(chuàng)造價值的同時也為各位精英搭建了事業(yè)發(fā)展的平臺。愿我們攜手共進，創(chuàng)造事業(yè)與人生的精彩。
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