雇員點評標(biāo)簽
職位描述
BD
崗位職責(zé)：
1、基于公司整體戰(zhàn)略(如管線布局、商業(yè)化拓展目標(biāo))，制定BD業(yè)務(wù)拓展計劃，明確重點領(lǐng)域及目標(biāo)合作方類型等；
2、持續(xù)跟蹤全球及中國醫(yī)藥行業(yè)政策(如醫(yī)保談判、集采、NMPA注冊法規(guī)、MAH制度等)、市場動態(tài)(如熱門靶點研發(fā)進(jìn)展、競品合作趨勢等)及技術(shù)趨勢(如ADC、mRNA、基因治療等)，為公司決策提供一定的支持；
3、主導(dǎo)完成License-in(引進(jìn))、License-out(授權(quán))、戰(zhàn)略合作等多類型BD項目的全流程推進(jìn)，包括目標(biāo)篩選、初步盡調(diào)、商務(wù)條款談判、協(xié)議起草及簽約落地；
4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源(研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、市場、法務(wù)、財務(wù)等)推進(jìn)項目簽約以及簽約后的落地執(zhí)行，監(jiān)控項目里程碑節(jié)點(如臨床進(jìn)度、注冊申報、上市銷售)，及時解決合作中的爭議或風(fēng)險(如知識產(chǎn)權(quán)糾紛、交付延遲)；
5、建立合作方動態(tài)評估體系，優(yōu)化合作模式，維護(hù)長期戰(zhàn)略伙伴關(guān)系；
6、參與公司BD流程標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，推動BD業(yè)務(wù)規(guī)范化、高效化。
1、基于公司整體戰(zhàn)略(如管線布局、商業(yè)化拓展目標(biāo))，制定BD業(yè)務(wù)拓展計劃，明確重點領(lǐng)域及目標(biāo)合作方類型等；
2、持續(xù)跟蹤全球及中國醫(yī)藥行業(yè)政策(如醫(yī)保談判、集采、NMPA注冊法規(guī)、MAH制度等)、市場動態(tài)(如熱門靶點研發(fā)進(jìn)展、競品合作趨勢等)及技術(shù)趨勢(如ADC、mRNA、基因治療等)，為公司決策提供一定的支持；
3、主導(dǎo)完成License-in(引進(jìn))、License-out(授權(quán))、戰(zhàn)略合作等多類型BD項目的全流程推進(jìn)，包括目標(biāo)篩選、初步盡調(diào)、商務(wù)條款談判、協(xié)議起草及簽約落地；
4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源(研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、市場、法務(wù)、財務(wù)等)推進(jìn)項目簽約以及簽約后的落地執(zhí)行，監(jiān)控項目里程碑節(jié)點(如臨床進(jìn)度、注冊申報、上市銷售)，及時解決合作中的爭議或風(fēng)險(如知識產(chǎn)權(quán)糾紛、交付延遲)；
5、建立合作方動態(tài)評估體系，優(yōu)化合作模式，維護(hù)長期戰(zhàn)略伙伴關(guān)系；
6、參與公司BD流程標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，推動BD業(yè)務(wù)規(guī)范化、高效化。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物、MBA等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、5年以上醫(yī)藥行業(yè)BD/商務(wù)拓展/投資相關(guān)工作經(jīng)驗，其中3年以上同崗位或團(tuán)隊管理經(jīng)驗，有領(lǐng)域成功項目案例者優(yōu)先；
3、熟悉中國醫(yī)藥行業(yè)政策(NMPA、醫(yī)保局、CDE、準(zhǔn)入等)及國際市場規(guī)則(如FDA、EMA)，對藥品研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售等全產(chǎn)業(yè)鏈有深度理解；
4、具備優(yōu)秀的商務(wù)談判能力、數(shù)據(jù)分析能力及項目管理能力；
5、具有一定的戰(zhàn)略眼光，能從公司全局視角制定BD策略，平衡短期收益與長期管線布局；
6、適應(yīng)快節(jié)奏工作，能在多任務(wù)并行下保持高效，對結(jié)果導(dǎo)向有強(qiáng)驅(qū)動力；
7、具備高度責(zé)任心與保密意識，遵守商業(yè)道德，能維護(hù)公司利益與品牌聲譽(yù)。
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物、MBA等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、5年以上醫(yī)藥行業(yè)BD/商務(wù)拓展/投資相關(guān)工作經(jīng)驗，其中3年以上同崗位或團(tuán)隊管理經(jīng)驗，有領(lǐng)域成功項目案例者優(yōu)先；
3、熟悉中國醫(yī)藥行業(yè)政策(NMPA、醫(yī)保局、CDE、準(zhǔn)入等)及國際市場規(guī)則(如FDA、EMA)，對藥品研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售等全產(chǎn)業(yè)鏈有深度理解；
4、具備優(yōu)秀的商務(wù)談判能力、數(shù)據(jù)分析能力及項目管理能力；
5、具有一定的戰(zhàn)略眼光，能從公司全局視角制定BD策略，平衡短期收益與長期管線布局；
6、適應(yīng)快節(jié)奏工作，能在多任務(wù)并行下保持高效，對結(jié)果導(dǎo)向有強(qiáng)驅(qū)動力；
7、具備高度責(zé)任心與保密意識，遵守商業(yè)道德，能維護(hù)公司利益與品牌聲譽(yù)。
工作地點
順義區(qū)北京天竺綜合保稅區(qū)
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職位發(fā)布者
韓美HR/招聘主管
當(dāng)前在線立即溝通
北京韓美藥品有限公司
北京韓美藥品有限公司（以下簡稱北京韓美）成立于1996年3月，設(shè)立在環(huán)境優(yōu)美的北京市順義空港開發(fā)區(qū)，占地面積13600平米。北京韓美除總部外，還設(shè)有研究中心、GMP工廠及遍布全國的學(xué)術(shù)推廣團(tuán)隊，并于2008年成立了具有國際先進(jìn)水平的“業(yè)務(wù)中心”（Business center），集“研發(fā)、生產(chǎn)、銷售”三位于一體。其中，GMP工廠嚴(yán)格按GMP標(biāo)準(zhǔn)精心設(shè)計建造，于2001年12月首次通過了國家藥品監(jiān)督局的GMP認(rèn)證并正式投產(chǎn)使用，又于2015年底通過了新版GMP認(rèn)證。研究中心面積有近4000平方米，包括生物實驗室、化學(xué)合成實驗室和藥理毒理實驗室，配備多種國際一流的藥物研究設(shè)備，與國外先進(jìn)的研發(fā)中心、韓美藥品總部、韓美精細(xì)化工廠及配方研發(fā)中心緊密合作，構(gòu)成了先進(jìn)、高端的全球研發(fā)網(wǎng)絡(luò)。學(xué)術(shù)推廣團(tuán)隊遍及國內(nèi)各省、自治區(qū)、直轄市及數(shù)百個市、縣，全方位、多層次支持中國政府的健康中國戰(zhàn)略。公司產(chǎn)品業(yè)務(wù)涉及兒科、呼吸、消化、心血管、骨科、抗感染等領(lǐng)域，98%的產(chǎn)品在國內(nèi)成產(chǎn)，主要產(chǎn)品有媽咪愛、易坦靜、易安平、美壓平、美常安、利動、醋氯芬酸、銳邁等十幾個品種。其中媽咪愛、易坦靜已成為中國兒童基本常備藥，深受廣大醫(yī)生和兒童家長的歡迎！北京韓美先后獲得過中國“醫(yī)藥市場誠信示范單位”、“醫(yī)藥市場兒童用藥值得信賴品牌”、北京“高新科技企業(yè)”、“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程G20”、順義區(qū)“區(qū)域經(jīng)濟(jì)百強(qiáng)”、“區(qū)保增長先進(jìn)企業(yè)”、“納稅大戶”、“財務(wù)管理先進(jìn)單位”、“勞動用工先進(jìn)單位”和“優(yōu)秀工會”等。2021年是北京韓美藥品有限公司成立25周年，同年7月，公司投資3億元新建面積約1800平方米的智能自動化倉庫及截止2021年年底時“擁有國內(nèi)生產(chǎn)速度最快的口服液生產(chǎn)線”之稱的藥品車間竣工，它們的落成啟用標(biāo)志著北京韓美工業(yè)化發(fā)展邁向新臺階。為了人類寶貴的生命，我們要生產(chǎn)更好的藥。為了實現(xiàn)共同的理想，我們將孜孜以求。為了行業(yè)發(fā)展和社會進(jìn)步，我們將盡心盡責(zé)。北京韓美秉承“人間尊重·價值創(chuàng)造”的經(jīng)營理念，致力于生產(chǎn)更多的高品質(zhì)、高科技含量的藥品，全力助力健康中國建設(shè)，為國家的醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)作出我們最大的貢獻(xiàn)。
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