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更新于 1月22日

審查員

4000-5000元
  • 貴陽云巖區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥化學藥原料藥審查員GMP認證
崗位描述:
1、負責審查原輔包、中間產品、成品檢驗批記錄和報告。
2、負責中間產品、成品批生產記錄及撰寫年度質量回顧分析報告等。
3、完成領導臨時安排的其他事項。
任職要求
1、藥學、制藥工程相關專業(yè),具有1-2年質量審查相關工作經驗。
2、熟悉GMP、《中國藥典》、藥品生產等相關法律法規(guī)知識。
3、具備良好的語言表達能力、較強的風險辨別判斷能力、邏輯思維能力,熟練使用辦公軟件。
4、熟悉物料和產品放行的相關流程及要求,熟悉物料和產品質量標準及工藝規(guī)程。
5、熟練使用辦公軟件。
學歷:本科及以上

工作地點

云巖區(qū)貴陽益佰

職位發(fā)布者

陳女士/renli

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公司Logo貴州益佰制藥股份有限公司
貴州益佰制藥股份有限公司作為貴州省制藥行業(yè)排頭兵,是貴州省首家上市制藥企業(yè)( 2004年3月8日在上海證券交易所上市,股票代碼:600594),是一家從事新型藥品的研究、開發(fā)、生產和銷售的高新技術企業(yè)集團。公司位于貴陽市白云大道220-1號,距貴陽市區(qū)8公里,占地面積134398平方米,建有符合國家藥品生產質量管理規(guī)范的生產廠房43200平方米,廠區(qū)綠化面積12000平方米。公司膠囊劑、片劑、糖漿劑、小容量注射劑、凍干粉針劑等生產線均通過國家GMP認證,所有生產線均達到國內先進水平。公司現(xiàn)有員工1709人,其中大專以上學歷人員占總人數的78%。本著“百年樹人”的理念,全面提高員工素質,公司建有系統(tǒng)的培訓制度。公司在全國主要城市建立了良好的營銷網絡及訓練有素的銷售隊伍,實現(xiàn)企業(yè)從產品到患者服務全過程的質量跟蹤服務;貴州益佰用了三年時間,深入了解了終端藥店目前面臨的各種情況后,率先提出了廠家與藥店面對面的銷售理念,再輔以現(xiàn)代化的網絡和通訊技術,構建成了益佰中華藥網這種新型營銷模式。為了符合公司戰(zhàn)略發(fā)展的需要現(xiàn)向具有團隊意識、創(chuàng)新精神,不懼挫折的社會英才發(fā)出誠摯邀請加入中華藥網(貴州益佰)這個生機勃勃、銳意進取的團隊。
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