主要職責(zé)：
1. 制定與實(shí)施年度生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目標(biāo)和計(jì)劃；
2. 協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作，組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣，確保正常生產(chǎn)與高效運(yùn)營(yíng)；
3. 完善生產(chǎn)體系的管理流程、操作流程、工藝流程等，負(fù)責(zé) SOP 和管理制度的梳理和優(yōu)化；
4. 組織生產(chǎn)調(diào)度會(huì)、技術(shù)分析會(huì)及統(tǒng)計(jì)報(bào)表的審核；負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)過程中的重大問題及難題；
5. 協(xié)助并參與公司的新車間建設(shè)、施工和驗(yàn)收工作；
6. 負(fù)責(zé)在線產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化改進(jìn)、推行自動(dòng)化、先進(jìn)方法驅(qū)動(dòng)生產(chǎn)體系逐步降低生產(chǎn)成本；
7. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其他臨時(shí)性工作。
任職要求：
1． 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)；5 年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)制造管理經(jīng)驗(yàn)；
2． 精通原料藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)、生產(chǎn)車間管理，熟知藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及國(guó)家藥品法規(guī)，有主導(dǎo) FDA、歐盟 GMP 經(jīng)歷者優(yōu)先考慮；
3． 具備良好的溝通能力、敬業(yè)精神及出色的組織領(lǐng)導(dǎo)能力和高效的執(zhí)行力；
4． 具備基礎(chǔ)英語聽讀能力。